4-benzyl-3,4-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione | 1140528-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-benzyl-3,4-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Benzyl-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione；4-benzyl-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
• CAS: 1140528-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: BYKDWXJNJADKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸 、 1H-噻吩[2,3-D]1,3]恶嗪-2,4-二酮 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到4-benzyl-3,4-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio-Controlled Nucleophilic Attack of 3-Thiaisatoic Anhydride by α-Amino Acids: One-Pot Synthesis of 3-(2-Thienyl)imidazolidine-2,4-dione and 3,4-Substituted Thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione Analogues

  摘要：

  介绍了光学纯 3-(2-噻吩基)咪唑烷-2,4-二酮（收率 35-63%）和 3,4-二氢-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮（收率 35-81%）类似物的简便合成方法。研究人员利用廉价的天然和合成δ-氨基酸，在水溶液条件下对 1H-噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-2,4-二酮（3-噻嗪酸酐）的区域选择性开环进行了研究，在一锅工艺中得到了两个化合物库。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083320

文献信息

• Regio-Controlled Nucleophilic Attack of 3-Thiaisatoic Anhydride by α-Amino Acids: One-Pot Synthesis of 3-(2-Thienyl)imidazolidine-2,4-dione and 3,4-Substituted Thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepine-2,5-dione<b> </b> Analogues
  作者：Vincent Lisowski、Yann Brouillette、Guillaume Sujol、Jean Martinez

  DOI：10.1055/s-0028-1083320

  日期：——

  Convenient syntheses of optically pure 3-(2-thienyl)imidazolidine-2,4-dione (35-63% yields) and 3,4-dihydro-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione (35-81% yields) analogues are described. The regioselective ring opening of 1H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione (3-thiaisatoic anhydride), using inexpensive natural and synthetic α-amino acids under aqueous conditions, has been investigated to afford two libraries in a one-pot process.

  介绍了光学纯 3-(2-噻吩基)咪唑烷-2,4-二酮（收率 35-63%）和 3,4-二氢-1H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮（收率 35-81%）类似物的简便合成方法。研究人员利用廉价的天然和合成δ-氨基酸，在水溶液条件下对 1H-噻吩并[2,3-d][1,3]恶嗪-2,4-二酮（3-噻嗪酸酐）的区域选择性开环进行了研究，在一锅工艺中得到了两个化合物库。