2-(8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethylamine | 827310-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethanamine；2-(8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanamine
• CAS: 827310-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: PBKMDQPZWIHXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethylamine 、 二苯甲基异硫氰酸盐 在 1-benzhydryl-3-[2-(8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-thiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzhydryl-3-[2-(8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds as inhibitors of sensory neurone specific channels

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，其中：X为—N—或—CH—; n为0至3。

  公开号：

  US20070043024A1

文献信息

• 10A-AZALIDE COMPOUND HAVING 4-MEMBERED RING STRUCTURE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110152239A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a process for preparing compositions of high concentrations of omega-3 fatty acids from krill. Furthermore, the invention relates to a composition comprising high concentrations of omega-3 fatty acids, and a lipid fraction from krill comprising high amounts of the fatty acids with chain length C14 and C 16.

  本发明涉及一种从磷虾制备高浓度ω-3脂肪酸组合物的方法。此外，本发明涉及一种包含高浓度ω-3脂肪酸的组合物，以及从磷虾中提取的含有链长为C14和C16的脂肪酸高含量的脂质分数。
• WO2005/5392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：EP1660454A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US8299035B2
  申请人：——

  公开号：US8299035B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES CANAUX SPECIFIQUES DES NEURONES SENSORIELS
  申请人：IONIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005005392A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is -N- or -CH-; n is from 0 to 3.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Ces produits, qui s'avèrent des antagonistes des canaux sodium des neurones sensoriels, conviennent donc comme analgésiques et neuroprotecteurs. Dans cette formule, X est -N- ou -CH-, et "n" vaut de 0 à 3.