8-methoxy-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid | 70918-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 8-methoxy-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid
• CAS: 70918-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: JAQSTTXGKRRQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid 生成 8-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CAMPBELL S. F.; DAVEY M. J.; HARDSTONE J. D.; LEWIS B. N. (IN PART); PALM+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 49-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-1,4-benzodioxan-2-carboxamide 以 盐酸 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-methoxy-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)

  摘要：

  具有以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中R代表6,7-二(较低烷氧基)或6,7,8-三(较低烷氧基)；m为1或2，X为--CHR.sup.1 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 --；每个R.sup.1和R.sup.0可以相同也可以不同，是氢或较低烷基；每个R.sup.2和R.sup.3是氢、较低烷氧基、较低烷基、卤素、较低烷酰基、较低烷氧羰基、--CONR.sup.4 R.sup.5或--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中每个R.sup.4和R.sup.5是氢或较低烷基；它们的制备方法；以及它们作为心血管系统调节剂的用途，尤其是在治疗高血压方面。

  公开号：

  US04188390A1

文献信息

• Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04188390A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R represents 6,7-di(lower alkoxy) or 6,7,8-tri(lower alkoxy); m is 1 or 2, X is --CHR.sup.1 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; each R.sup.1 and R.sup.0 may be the same or different and is hydrogen or lower alkyl; each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, --CONR.sup.4 R.sup.5 or --SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5 wherein each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; processes for their preparation; and their use as regulators of the cardiovascular system, and particularly in the treatment of hypertension.

  具有以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中R代表6,7-二(较低烷氧基)或6,7,8-三(较低烷氧基)；m为1或2，X为--CHR.sup.1 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 --；每个R.sup.1和R.sup.0可以相同也可以不同，是氢或较低烷基；每个R.sup.2和R.sup.3是氢、较低烷氧基、较低烷基、卤素、较低烷酰基、较低烷氧羰基、--CONR.sup.4 R.sup.5或--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中每个R.sup.4和R.sup.5是氢或较低烷基；它们的制备方法；以及它们作为心血管系统调节剂的用途，尤其是在治疗高血压方面。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110052562A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 and Ar 1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。
• Giardina; Angeli; Brasili, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 411 - 414
  作者：Giardina、Angeli、Brasili、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GIARDINA, D.;ANGELI, P.;BRASILI, L.;GULINI, U.;MELCHIORRE, C.;STRAPPAGHET+, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 5, 411-414
  作者：GIARDINA, D.、ANGELI, P.、BRASILI, L.、GULINI, U.、MELCHIORRE, C.、STRAPPAGHET+

  DOI：——

  日期：——
• CAMPBELL S. F.; DAVEY M. J.; HARDSTONE J. D.; LEWIS B. N. (IN PART); PALM+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 49-57
  作者：CAMPBELL S. F.、 DAVEY M. J.、 HARDSTONE J. D.、 LEWIS B. N. (IN PART)、 PALM+

  DOI：——

  日期：——