3-Bromocamphor trimethylsilyl enol ether | 167384-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Bromocamphor trimethylsilyl enol ether
• 英文别名: [(1R,4S)-3-bromo-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 167384-92-1
• 化学式: C₁₃H₂₃BrOSi
• 分子量: 303.315
• InChiKey: DRQNNCATHBAZAH-RNCFNFMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromocamphor trimethylsilyl enol ether 在 碲化氢 、 水 、 叔丁基锂 作用下， 反应 7.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of the Transient Telluroketone (1R)-3-Telluroxocamphor and Its Dimerization to the Corresponding syn- and anti-1,3-Ditelluretanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00119a054
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (+)-3-溴樟脑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Bromocamphor trimethylsilyl enol ether
  参考文献：
  名称：

  Formation of the Transient Telluroketone (1R)-3-Telluroxocamphor and Its Dimerization to the Corresponding syn- and anti-1,3-Ditelluretanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00119a054

文献信息

• α-Trialkylsilylketones from α-bromoketones: utilization of a 1,3-O to C silyl migration
  作者：Paul Sampson、David F. Wiemer

  DOI：10.1039/c39850001746

  日期：——

  A new route from α-bromoketones to α-trailkylsilylketones has been developed which demonstrates the viability of halogen-metal exchange vis-a-vis nucleophilic attack at silicon, even with the unhindered trimethylsilyl group.

  从α-溴酮到α-trailkylsilylketones一个新的路线已经开发了演示卤素-金属交换的可行性可见-一个-可见在硅的亲核攻击，即使有不受阻碍的三甲基甲硅烷基。