(E)-3-(7-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1407153-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(7-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1407153-05-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: NKBRJMGTQDOQFE-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(7-methoxy-2H-chromen-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型铬烯查耳酮的 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  合成了几种含有 2H-色烯基团的查耳酮。2H-chromen-3-甲醛 (I) 与甲氧基取代的苯乙酮的 Claisen-Schmidt 缩合得到 (E)-3-(2H-chromen-3-yl)-1-(甲氧基苯基)prop-2-en-1-ones （色基查耳酮，1-7）。其他类型的色烯基查尔酮 (E)-1-(6-甲氧基-2H-色烯-3-基)-3-(甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮 (8-13)甲氧基取代的苯甲醛和 1-(6-甲氧基-2H-色烯-3-基)乙酮 (II)。Dichromenychalcones (14-16) 也通过醛 (I) 和酮 (II) 之间的相同反应合成。此处报告了它们完整的 1H-NMR 和 13C-NMR 归属，未来可以根据此处报告的 NMR 数据确定更多合成或从天然来源中分离的多取代的色基查耳酮。

  DOI：

  10.1002/mrc.3873