(1R,4R,5R)-4,5-diphenyl-1,11,11-trimethyl-3,6-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,6-diene | 287379-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,4R,5R)-4,5-diphenyl-1,11,11-trimethyl-3,6-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,6-diene
• 英文别名: (1R,4R,5R,8S)-1,11,11-trimethyl-4,5-diphenyl-3,6-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,6-diene
• CAS: 287379-87-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂
• 分子量: 342.484
• InChiKey: OVMXOCSSXLFTKA-FIXDAVPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4,5-diphenyl-1,11,11-trimethyl-3,6-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,6-diene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到(1R,2S,4R,5R,7R)-4,5-diphenyl-1,11,11-trimethyl-3,6-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undecane
  参考文献：
  名称：

  顺式-[（1,2-樟脑二胺）二氯]铂（II）配合物的对映异构体的合成，表征和抗增殖研究。

  摘要：

  铂（II）配合物顺-[（1S，2R，3S）-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2,3-二胺]二氯铂（II）（1）及其对映异构体（2）已经合成并且在物理和光谱学上表征。为了获得对映纯配合物，使用了手性池方法。合成途径有四个步骤，从（+/-）-二苯基乙二胺（DPEDA）（3）和天然产物（1S）-樟脑醌或（1R）-樟脑醌开始，分别获得对映体1和2。通过多种技术研究了Pt（II）配合物与DNA的相互作用：圆二色性，琼脂糖凝胶电泳和原子力显微镜（AFM）。这些研究表明对映体和DNA（小牛胸腺DNA和质粒pBR322 DNA）之间的相互作用程度存在差异。通过体外抗增殖活性试验研究了对映异构体1和2对HL-60细胞的细胞毒性，分别在24 h和72 h内孵育。就孵育24小时时的IC50数据而言，发现两种对映异构体之间的活性存在重要差异。因此，复合物1显示出比其对映异构体2更有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.021
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-樟脑醌 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到(1R,4R,5R)-4,5-diphenyl-1,11,11-trimethyl-3,6-diazatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (1R,2S,3R)-Camphordiamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0002137