cis-stilbene-4,4’-dicarboxylic acid | 133005-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-stilbene-4,4’-dicarboxylic acid
• 英文别名: cis-Stilben-4,4'-dicarbonsaeure；cis-stilbene-4,4'-dicarboxylic acid；cis-stilbene-dicarboxylic acid-(4.4')；cis-Stilben-dicarbonsaeure-(4.4')；Benzoic acid, 4,4'-(1Z)-1,2-ethenediylbis-；4-[(Z)-2-(4-carboxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 133005-88-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: SBBQDUFLZGOASY-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  518.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-stilbene-4,4’-dicarboxylic acid 生成 cis-二苯乙烯-4,4'-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  257.顺式和反式-4：4'-二mid基二苯乙烯的光化学不稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001156
• 作为产物：
  描述：

  cis-stilbene-dicarboxamidine-(4.4') 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 cis-stilbene-4,4’-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  257.顺式和反式-4：4'-二mid基二苯乙烯的光化学不稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001156

文献信息

• Exploiting Peptidomimetics to Synthesize Compounds That Activate Ryanodine Receptor Calcium Release Channels
  作者：Ken Robinson、Christopher J. Easton、Angela F. Dulhunty、Marco G. Casarotto

  DOI：10.1002/cmdc.201800366

  日期：2018.9.19

  prepared. The compounds were screened for their ability to enhance Ca2+ release from isolated cardiac sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, with 25 displaying enhanced Ca2+ release. Competition studies with the parent peptides indicated that the synthetic compounds act at a competing site. The activity of the most effective of the compounds, BIT 180, was further explored using Ca2+ release from skeletal

  Ryanodine受体（RyR）Ca 2+释放通道对于骨骼肌和心肌的收缩至关重要，并且是影响骨骼或心脏肌肉系统疾病的收缩修饰的主要靶点。我们设计和合成了许多化合物，这些化合物的结构基于修饰RyRs活性的天然肽（A肽）。总共制备了8种不同类别的34种化合物。筛选化合物增强从孤立的心脏肌浆网（SR）囊泡释放Ca 2+的能力，其中25种显示增强的Ca 2+释放。与母体肽的竞争研究表明，合成化合物在竞争位点起作用。使用Ca 2+从骨骼SR小泡中释放以及在完整的骨骼肌纤维中收缩，进一步探索了最有效的化合物BIT 180的活性。这些化合物没有改变完整纤维的张力，表明（如预期的那样）它们不是膜可渗透的，但重要的是，它们对完整细胞没有毒性。原则上证明，如果使用与结构相关的膜可渗透蝎毒（抗毒素A）获得膜可渗透性，则该化合物对膜可渗透性将是有效的，发现这种蝎子毒素可增强收缩力。
• Crystallisation of H3BTC, H3TPO or H2SDA with MII (M = Co, Mn or Zn) and 2,2′-bipyridyl: design and control of co-ordination architecture, and magnetic properties (H3BTC = benzene-1,3,5-tricarboxylic acid, H3TPO = tris(4-carboxylphenyl)phosphine oxide, H2SDA = cis-stilbene-4,4′-dicarboxylic acid) †
  作者：M. John Plater、Mark R. St. J. Foreman、Eugenio Coronado、Carlos J. Gómez-García、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1039/a905332h

  日期：——

  The hydrothermal reaction of benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (H3BTC) with MII (M = Mn, Co or Zn), tris(4-carboxyphenyl)phosphine oxide (H3TPO) or cis-stilbene-4,4′-dicarboxylic acid (H2SDA) with CoII and 2,2′-bipyridyl (BIPY) gave 1-D co-ordination networks formulated as: [M(HBTC)(BIPY)(H2O)] (M = Mn 1, Co 2, or Zn 3; [Co3(BTC)2(BIPY)2(H2O)6]·4H2O 4, [Co3(TPO)2(BIPY)2(H2O)6]·xH2O 5 and [Co(SDA)(BIPY)(H2O)] 6. Structures 1 and 2 consist of double stranded chains of alternating HBTC dianions and dimeric units MII–MII linked by two µ-(1,1) bridging carboxylates. Magnetic properties of 1 and 2 indicate the presence of ferromagnetic exchange interactions within the dimers. Structures 4 and 5 consist of chains with a molecular ladder motif which are stacked creating large channels lined by hydrated cobalt(II) ions. The H2O/D2O solvent exchange in structure 5, studied by infrared spectroscopy and thermal gravimetric analysis–mass spectrometry, provides evidence for the porosity and zeolitic nature of the material.

  苯-1,3,5-三甲酸 (H3BTC) 与 MII（M=Mn、Co 或 Zn）、三(4-羧基苯基)氧化膦 (H3TPO) 或顺式二苯乙烯-4,4-的水热反应2-二羧酸 (H2SDA) 与 CoII 和 2,2-联吡啶 (BIPY) 产生一维配位网络，公式为：[M(HBTC)(BIPY)(H2O)] (M = Mn 1, Co 2 或 Zn 3；[Co3(BTC)2(BIPY)2(H2O)6]·4H2O 4、[Co3(TPO)2(BIPY)2(H2O)6]·xH2O 5 和 [Co( SDA)(BIPY)(H2O)] 6. 结构1和2由交替的HBTC二价阴离子和二聚体单元MII–MII的双链组成，通过两个μ-(1,1)桥连羧酸酯连接1和2的磁性。表明二聚体中存在铁磁性交换相互作用，结构 4 和 5 由具有分子梯基序的链组成，这些链堆叠在一起形成由水合钴 (II) 离子排列的大通道。红外光谱和热重分析-质谱分析为材料的孔隙率和沸石性质提供了证据。
• Bifunctional stilbene compounds containing at least one Z-configurated
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05068300A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  New Z-stilbene compounds and a process for their preparation are disclosed wherein the compounds correspond to the following formulae: ##STR1##

  本发明涉及新的Z-苯乙烯化合物及其制备方法，其中化合物对应于以下公式：##STR1##
• Verfahren zur Herstellung von bifunktionellen Z-Stilbenverbindungen, neue bifunktionelle Z-Stilbenverbindungen sowie die Verwendung der Z-Stilbenverbindungen zur Herstellung von Polymeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391212A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Bifunktionelle, mindestens eine Z-konfigurierte Stilben­gruppierung enthaltende Stilbenverbindungen der Formel werden hergestellt, indem man Verbindungen der Formel mit einem Acetylen der Formel HC≡C-R⁴      (III), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, die erhalte­nen Verbindungen in Gegenwart einer Base in Verbindungen der Formel überführt, danach die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylen-Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Reduk­tionsmitteln zu Z-Stilbenverbindungen der Formel reduziert und die funktionellen Gruppen D und D¹ in die obengenannten funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in bekannter Weise überführt oder die Z-Stilbenverbindungen der Formel (VI) im Fall daß D und D¹ mindestens für ein Bromatom stehen mit Verbin­dungen der Formel H₂C=CHR⁷      (VII), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt und die funk­tionellen Gruppen D, D¹ und D² in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in üblicher Weise über­führt oder die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylenverbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Re­duktionsmitteln zu entsprechenden Z-Stilbenverbindungen reduziert und danach die funktionellen Gruppen D in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in be­kannter Weise überführt.

  含有至少一个式中 Z 构型二苯乙烯基团的双官能团二苯乙烯化合物 通过将式 与式 HC≡C-R⁴ (III)、 在 30 至 160°C 的温度下，在钯催化剂和碱存在下，将生成的化合物在碱存在下转化为 式中化合物 然后将式 (IV) 化合物与式化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到式（IV）的 Z-二苯乙烯化合物。 用已知的方法将官能团 D 和 D¹ 转化为上述式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 在 D 和 D¹ 代表至少一个溴原子的情况下，将式（VI）的 Z-二苯乙烯化合物与式中的化合物反应 H₂C=CHR⁷ (VII)、 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下，按常规方法将官能团 D、D¹ 和 D² 转化为式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 将式（IV）化合物与式（IV）化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到相应的 Z-二苯乙烯化合物，然后按已知方式将官能团 D 转化为式（I）的官能团 Z 和 Y。
• Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Polymeren mit E-konfigurierten Stilbengruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391204A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Niedrigschmelzende Polymere, die mindestens eine Z-kon­figurierte Stilbengruppierung enthalten, werden herge­stellt, indem man Z-konfigurierte, bifunktionelle Stil­benverbindungen mit bifunktionellen Monomeren, Oligome­ren oder höhermolekularen Komponenten bei Temperaturen von -30 bis 250°C, gegebenenfalls in Gegenwart von orga­nischen Lösungs-und/oder Verdünnungsmitteln und/oder Ka­talysatoren unter Erhalt der Z-Konfiguration der Stil­beneinheiten umsetzt. Die niedrigschmelzenden Polymere können in üblicher Weise zu Formkörpern verschiedenster Art verarbeitet werden, die durch Behandlung bei Tempe­raturen von 250 bis 500°C und/oder durch Bestrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm in hochschmelzen­de und hochwärmeformbeständige Kunststoffartikel über­führt werden.

  含有至少一个 Z 构型二苯乙烯基团的低熔点聚合物的制备方法是：将 Z 构型双官能二苯乙烯化合物与双官能单体、低聚物或高分子量组分在-30 至 250°C 的温度下反应，可选择在有机溶剂和/或稀释剂和/或催化剂存在的情况下进行，同时保留二苯乙烯单元的 Z 构型。低熔点聚合物可按常规方法加工成各种模塑制品，然后在 250 至 500°C 的温度下和/或在 200 至 800 纳米波长范围内进行辐照处理，将其转化为高熔点和高耐热性塑料制品。