8-allyl-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole] | 42223-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-allyl-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]
• 英文别名: 8-allyl-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-spiro[chromene-2,2'-indoline]；8-Allyl-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-spiro[chromen-2,2'-indolin]；1',3',3'-Trimethyl-6-nitro-8-prop-2-enylspiro[chromene-2,2'-indole]
• CAS: 42223-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.428
• InChiKey: BLTRZYPLBLMGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 8-allyl-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole] 生成 4-Nitro-2-prop-2-enyl-6-[2-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)ethylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Spiropyrans. I. The Effect of Substituents on the Rate of Ring Closure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a021
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲醛 生成 8-allyl-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Spiropyrans. I. The Effect of Substituents on the Rate of Ring Closure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a021

文献信息

• Photochromism of nitrospiropyrans: effects of structure, solvent and temperature
  作者：Helmut Görner

  DOI：10.1039/b007708i

  日期：——

  throughout, and the photochemical conversion and thermal relaxation of the two observable photomerocyanines into the closed spiropyran (Sp) form (decolouration) were quantified as a function of solvent polarity and temperature. The relaxation time (τt-Sp) at 25°C ranges from 2 s for 5 in methylcyclohexane to 104 s for 7 in ethanol. This large variation in τt-Sp is due to changes in both the activation energy

  研究了三种硝基取代螺吡喃（6-NO2：6、7和8-NO2：8）的螺吡喃/部花青对的热开环和光化学开环，并与其他6-NO2的结果进行了比较。螺苯并吡喃吲哚啉 (BIPS) (1-5)。在整个三重态歧管中发生的光致变色，以及两种可观察到的光部花青到闭合螺吡喃 (Sp) 形式（脱色）的光化学转化和热弛豫被量化为溶剂极性和温度的函数。25°C 下的弛豫时间 (τt-Sp) 从甲基环己烷中 5 次的 2 秒到乙醇中 7 次的 104 秒不等。τt-Sp 的这种大变化是由于活化能的变化（Ea = 75–105 kJ mol-1，随极性增加）和指前因子（A = 1012–1015 s-1）。具有 308 nm 脉冲的着色的量子产率在低极性溶剂（Φcol = 0.3-0.8）中显着，并且随着极性的增加而降低（<0.2）。观察到的部花青三重态寿命相当短（<10 μs），是反式和顺式部花青的前体。当反式部花青在
• 1-octadecyl- and 3,3-diphenyl-substituted photochromic indolinospirochromenes
  作者：N. P. Samoilova、G. K. Bobyleva、M. P. Gal'bershtam

  DOI：10.1007/bf00475389

  日期：1980.1
• US5551973A
  申请人：——

  公开号：US5551973A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5593486A
  申请人：——

  公开号：US5593486A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5633109A
  申请人：——

  公开号：US5633109A

  公开（公告）日：1997-05-27