N-Methyl-α-phenyl-1-naphthalinmethanamin | 53693-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Methyl-α-phenyl-1-naphthalinmethanamin
• 英文别名: (+/-)-Phenyl-1-naphthylmethylaminomethan；N-methyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylmethanamine
• CAS: 53693-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: VWRZAXPWKVBLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-α-phenyl-1-naphthalinmethanamin 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stanetty Peter, Wallner Herbert, Arch. Pharm., 326 (1993) N 6, S 341- 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基苯甲酮 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stanetty Peter, Wallner Herbert, Arch. Pharm., 326 (1993) N 6, S 341- 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese potentieller Squalenepoxidase-Hemmer mit konformativer Fixierung der Strukturelemente desButenafins
  作者：Peter Stanetty、Herbert Wallner

  DOI：10.1002/ardp.19933260607

  日期：——

  Es wird über die Synthese der Naphthalinmethanamine 6b‐h berichtet, bei denen zur konformativen Fixierung Substituenten mit zunehmendem Raumerbedarf in die α‐Position eingeführt wurden. Da die reduktive Aminierung der Naphthylalkanone 3 mit den Aminen 9 bzw. 10 nun sehr beschränkt einsetzbar war, wurden als geeignete Zwischenprodukte zunächst α‐substituierte Naphthalinmethanamine 2 und 4 auf verschiedenen

  报道了萘甲胺 6b-h 的合成，其中将空间要求增加的取代基引入 α 位置以进行构象固定。由于萘基烷酮 3 与胺 9 和 10 的还原胺化现在可以在非常有限的范围内使用，因此首先以各种方式合成 α-取代萘甲胺 2 和 4 作为合适的中间体，然后才合成所需的 N 取代模式目标化合物通过合适的 - 主要是还原 - 烷基化方法建立。
• Stanetty Peter, Wallner Herbert, Arch. Pharm., 326 (1993) N 6, S 341- 350
  作者：Stanetty Peter, Wallner Herbert

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190248785A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.