((1R,2S)-2-But-3-enyl-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 101859-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1R,2S)-2-But-3-enyl-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: Silane, ((2-(3-butenyl)cyclohexyl)oxy)(1,1-dimethylethyl)dimethyl-, trans-；[(1R,2S)-2-but-3-enylcyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 101859-35-2
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: LMVGAUSFGPEHEH-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-But-3-enyl-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 KN(Me₄Si)2 、 TEA 、 氢氟酸 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(2R)-2-[(4aS,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromen-2-yl]-2-iodoethyl] 2,4-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  syn-2-(but-3-enyl)cyclohexanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到((1R,2S)-2-But-3-enyl-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014