(3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanol | 920016-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanol
• 英文别名: (3-Benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanol
• CAS: 920016-98-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: JGSJUCJGYDLBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-benzyl-8-(iodomethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-benzyl-3-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090012116A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20090105221A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂对于通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病的治疗等其他用途非常有用。本发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  申请人：Xia Yan

  公开号：US20110212938A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物、包含双环杂环衍生物的组合物以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• US8907095B2
  申请人：——

  公开号：US8907095B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008117229A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising one or more muscarinic receptor antagonists and at least one or more therapeutic agent selected from histamine antagonists, corticosteroids, beta agonists, leukotriene antagonists, EGFR kinase inhibitors, PAF antagonists, 5-lipoxygenase inhibitors, chemokine inhibitors, PDE-4 inhibitors or p38 MAP Kinase inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes des récepteurs muscariniques qui sont utiles, entre autres, pour traiter diverses maladies des systèmes respiratoire, urinaire et gastro-intestinal dans lesquelles les récepteurs muscariniques sont des médiateurs. L'invention concerne aussi un procédé de préparation de composés décrits, de compositions pharmaceutiques contenant les composés décrits et des méthodes de traitement de maladies dans lesquelles les récepteurs muscariniques sont des médiateurs. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs antagonistes des récepteurs muscariniques et au moins un agent thérapeutique sélectionné dans le groupe comprenant des antagonistes de l'histamine, des corticostéroïdes, des agonistes bêta, des antagonistes de leucotriènes, des inhibiteurs de kinases EGFR, des antagonistes du PAF, des inhibiteurs de la 5-lipoxygénase, des inhibiteurs de chimiokines, des inhibiteurs de la PDE-4 ou des inhibiteurs de la MAP-kinase p38.