Propan-2-yl 2,5-dimethyl-4-naphthalen-1-ylfuran-3-carboxylate | 1093168-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Propan-2-yl 2,5-dimethyl-4-naphthalen-1-ylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 2,5-dimethyl-4-naphthalen-1-ylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1093168-29-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: MOSXVIJBRFXRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 、 1-(naphthalen-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到Propan-2-yl 2,5-dimethyl-4-naphthalen-1-ylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-Catalyzed Propargylation-Cycloisomerization Tandem Reaction: A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Furans

  摘要：

  在 FeCl3 催化下，丙炔醇或乙酸酯与 1,3-二羰基化合物发生了高效的串联丙炔化-环异构化反应，从而合成了取代的呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087344

文献信息

• FeCl₃-Catalyzed Propargylation-Cycloisomerization Tandem Reaction: A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Furans
  作者：Zhuang-ping Zhan、Wen-hua Ji、Ying-ming Pan、Su-yan Zhao

  DOI：10.1055/s-0028-1087344

  日期：2008.12

  An efficient FeCl3-catalyzed tandem propargylation-­cycloisomerization reaction of propargylic alcohols or acetates with 1,3-dicarbonyl compounds, leading to the synthesis of substituted furans, has been developed.

  在 FeCl3 催化下，丙炔醇或乙酸酯与 1,3-二羰基化合物发生了高效的串联丙炔化-环异构化反应，从而合成了取代的呋喃。