(+)-Griseusin B | 85922-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异色满醌
• 英文名称: (+)-Griseusin B
• 英文别名: 2-[(1S,3R,3'S,4'S,6'S)-4'-acetyloxy-3',9-dihydroxy-6'-methyl-5,10-dioxospiro[3,4-dihydrobenzo[g]isochromene-1,2'-oxane]-3-yl]acetic acid
• CAS: 85922-68-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 446.411
• InChiKey: ZALAFWZWSLVCID-JGLSKJJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Griseusin B 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以63%的产率得到(+)-Griseusin A
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a002
• 作为产物：
  描述：

  3(R)-(Bromomethyl)-9,10-(isopropylidenedioxy)-5-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-1(S)-spiro-2'-4'(S)-hydroxy-3'(S)-(methoxymethoxy)-6'(S)-methyltetrahydropyran 在 吡啶 、 silver(II) oxide 、 氢氧化钾 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 102.17h， 生成 (+)-Griseusin B
  参考文献：
  名称：

  Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a002

文献信息

• Pyranonaphthoquinone antibiotics. 4. Total synthesis of (+)-griseusin A, an enantiomer of the naturally occurring griseusin A
  作者：Tadashi Kometani、Yoshio Takeuchi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1021/jo00162a002

  日期：1983.7