2-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile | 866181-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-4,5-di(4-chlorophenyl)furan
• CAS: 866181-59-1
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 329.185
• InChiKey: QPXVMCYWEXQVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4,5-bis(4-chlorophenyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A NHC-Involved, Cascade, Metal-Free, and Three-Component Synthesis of 2,3-Diarylated Fully Substituted Furans under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  一种高效合成2,3-二芳基完全取代呋喃的方法，通过Knoevenagel反应、NHC催化的Stetter反应和无溶剂条件下的分子内环化反应的顺序反应进行。该方法相比已报道的方法具有易于操作、高产率和环保等优点。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261229

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2005092896A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A new furopyrimidine compound, their pharmaceutically acceptable salt, and a tyrosine kinase activity inhibitor. The furopyrimidine compound is a compound defined by chemical formula 1, 2, 3 or 4, on their precursor, and can exist as a form of free base or in an acid-addition salt. Since the furopyrimidine compound has an effect of inhibiting activity of DDR2 tyrosine kinase, it can be used in treating illnesses caused by the DDR2 tyrosine kinase activity such as hepatocirrhosis, rheumatoid arthritis or cancer.

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。
• An Efficient Synthesis of 2-Aminofuran-3-carbonitriles via Cascade Stetter-γ-Ketonitrile Cyclization Reaction Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene
  作者：Lei Ma、Lihong Hu、Peng Liu、Min Lei

  DOI：10.1055/s-0030-1259945

  日期：2011.5

  An efficient method for the synthesis of 4,5-disubstituted 2-aminofuran-3-carbonitriles via a cascade Stetter―γ-ketonitrile cyclization reaction of aromatic aldehydes with acylidenemalononitriles, catalyzed by N-heterocyclic carbenes, has been developed. This procedure provides the corresponding products in moderate to high yields under mild conditions.

  已开发出一种通过芳醛与亚丙基丙二腈的级联 Stetter-γ-酮腈环化反应合成 4,5-二取代 2-氨基呋喃-3-腈的有效方法，该反应由 N-杂环卡宾催化。该程序在温和条件下以中等至高产率提供相应的产品。