1-naphthaldehyde p-chlorophenylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthaldehyde p-chlorophenylhydrazone
• 英文别名: 4-chloro-N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)aniline
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂
• 分子量: 280.757
• InChiKey: WCGWTJWSAMBDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthaldehyde p-chlorophenylhydrazone 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-3-naphthalen-1-yl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  醛或酮腙的分子内和分子间 [3++2] 环加成

  摘要：

  几种 2-（烯氧基）苯甲醛（或 1-萘醛）(1) 与芳基肼盐酸盐反应生成分子内 [3++2] 环加合物，3-取代的 2-芳基-1,2,3,3a,4， 9b(或1,2,3,3a,4,11c)六氢[1]苯并吡喃(或萘并[1',2':5,6]吡并)[4,3-c]吡唑盐酸盐(4)，在良好的收益。在用三乙胺处理4后，以高产率获得游离碱(5)。5在150℃下热处理得到3-取代的2-芳基-2,3,3a,4-四氢[1]苯并吡喃（或萘并[1',2':5,6]吡喃）[4,3 -c]吡唑。1与硫酸甲基肼反应得到相应的2-甲基衍生物。类似的分子内 [3++2] 环加合物是从 2'-（烯氧基）苯乙酮与芳基肼盐酸盐的反应中获得的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.134