(1-Ethyl-piperidin-4-ylidene)-acetic acid ethyl ester | 154495-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-Ethyl-piperidin-4-ylidene)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(1-ethylpiperidin-4-ylidene)acetate
• CAS: 154495-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: UMUAIBVVCHWZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethyl-piperidin-4-ylidene)-acetic acid ethyl ester 在 Adam’s catalyst 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 8-Ethyl-2-hydroxy-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-ones的合成†

  摘要：

  与毒蕈碱剂RS-86相比，合成了一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one，并在体外和体内试验中预测了胆碱能的活性。初步药理数据表明该化合物没有明显的胆碱能特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300529
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-哌啶酮 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1-Ethyl-piperidin-4-ylidene)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  可能作为毒蕈碱剂的一系列新的N-取代-3- [1-烷基（芳基）-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-酮的合成†

  摘要：

  与先前报道的2,7-二氮杂螺[3.5] nonan-1-one 1结构相关的一系列新的N-取代-3- [1-烷基（芳基）-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-ones 2a-j 1已经合成并测试了它们在体外和体内作为毒蕈碱剂的活性。初步药理结果表明，化合物2没有明显的胆碱能特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300526

文献信息

• Synthesis of a new series of<i>N</i>-substituted-3-[l-alkyl(aryl)- 4-piperidyl]azetidin-2-ones as possible muscarinic agents
  作者：Giorgio Cignarella、Stefania Villa、Daniela Barlocco

  DOI：10.1002/jhet.5570300526

  日期：1993.10

  A new series of N-substituted-3-[1-alkyl(aryl)-4-piperidyl]azetidin-2-ones 2a-j structurally related to the previously reported 2,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-ones 1 have been synthesized and tested for their activity as muscarinic agents, both in vitro and in vivo. Preliminary pharmacological results showed that compounds 2 are devoid of significant cholinergic properties.

  与先前报道的2,7-二氮杂螺[3.5] nonan-1-one 1结构相关的一系列新的N-取代-3- [1-烷基（芳基）-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-ones 2a-j 1已经合成并测试了它们在体外和体内作为毒蕈碱剂的活性。初步药理结果表明，化合物2没有明显的胆碱能特性。
• Synthesis of a new series of 8-substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-ones
  作者：Giorgio Cignarella、Stefania Villa、Daniela Barlocco

  DOI：10.1002/jhet.5570300529

  日期：1993.10

  A new series of 8-substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-ones has been synthesized and tested in in vitro and in vivo assays predictive for cholinergic activity, in comparison with the muscarinic agent RS-86. Preliminary pharmacological data indicate that the compounds are devoid of significant cholinergic properties.

  与毒蕈碱剂RS-86相比，合成了一系列新的8-取代的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one，并在体外和体内试验中预测了胆碱能的活性。初步药理数据表明该化合物没有明显的胆碱能特性。