4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline | 154700-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 154700-67-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: YOMMZDZFKSIUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到α-Naphthyliden-4-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的催化作用使仲胺脱氢和α-官能化。

  摘要：

  已经描述了可见光介导的胺脱氢方法。给定的方案显示了广泛的底物范围，温和的反应条件和出色的结果，而无需繁琐的纯化。通过可见光和路易斯酸催化的协同作用，该方法可用于仲胺与各种亲核试剂的一锅功能化中，从而导致生物活性分子的结构变化的基本组成部分。此外，斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）的研究和淬灭实验揭示了催化剂的作用，并提出了这种转化的机理。

  DOI：

  10.1039/c9ob02699a
• 作为产物：
  描述：

  α-Naphthyliden-4-methylanilin 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Economical and efficient aqueous reductions of high melting-point imines and nitroarenes to amines: promotion effects of granular PTFE

  摘要：

  使用 Zn 粉末、颗粒状 PTFE（聚四氟乙烯）、催化剂 Aliquat 336 和 NH4Cl 或 5%NaOH，在室温下实现了高熔点亚胺和硝基烯烃在水介质中还原成胺的过程。这种方法的一个主要优点是催化剂的成本仅为之前报道的硝基芳烃水还原催化剂的 1/7200。总共有 13 个亚胺和 11 个硝基烯烃被还原成相应的胺，而且收率极高。讨论了颗粒状聚四氟乙烯的用量、底物的溶解度和熔点以及产物的熔点对反应速率的影响。首次研究了水反应速率与产物熔点之间的关系，从而得出结论：在水还原反应中，低熔点产物的形成速度快于高熔点产物。Aliquat 336、粒状聚四氟乙烯和水均可回收利用。

  DOI：

  10.1039/c4ra04528a

文献信息

• Brønsted acid-catalyzed metal- and solvent-free quinoline synthesis from<i>N</i>-alkyl anilines and alkynes or alkenes
  作者：Waqar Ahmed、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/c7gc03175k

  日期：——

  Brønsted acid-catalyzed cyclization reactions of N-alkyl anilines with alkynes or alkenes in the presence of oxygen gas as an oxidant under metal- and solvent-free conditions are described. Various quinoline derivatives are obtained in satisfactory to excellent yields. Different groups, such as methyl, fluoro, chloro, bromo, methoxy, and ester linked on benzene rings, are tolerated under optimized

  描述了在无金属和无溶剂条件下，在氧气作为氧化剂存在下，布朗斯台德酸催化的N-烷基苯胺与炔烃或烯烃的环化反应。以令人满意的至优异的产率获得了各种喹啉衍生物。在优化的反应条件下，可以容忍不同的基团，例如在苯环上连接的甲基，氟，氯，溴，甲氧基和酯。
• One‐Pot <i>N</i>‐Alkylation of Amines over Ni(II) Embedded Reusable Porous Organic Polymer <i>via</i> Borrowing Hydrogen Strategy
  作者：Debabrat Pathak、Bikash Kumar Kalita、Himanshu Sharma、Nishant Biswakarma、Ramesh Ch. Deka、Bipul Sarma

  DOI：10.1002/cctc.202301399

  日期：2024.4.22

  The first‐of‐its‐kind, one‐pot N‐alkylation reaction of amines over Ni(II) impregnated porous organic polymer of highly dense N‐rich skeleton is reported. The primeval Ni(II) decorated hollow spherical porous polymer is synthesized and employed in a series of catalytic reactions involving C−N bond formation. The catalytic reactions are optimised to yield the desired product highlighting the role of different substituents present on the reactants towards the overall selectivity and efficiency. The detailed reaction mechanism is corroborated with computation validating a three‐step arrow formalism viz. dehydrogenation of the alcohol, condensation with amines to generate the imine as intermediate followed by hydrogenation by a borrowing strategy to yield the final product. The role of the bare support material in the first step and that of the Ni(II) centres of the support material in the third step is marked as pivotal for the forward reaction to proceed with enriching sustainability and feasibility.

  摘要 首次报道了在富含高密度 N 骨架的浸渍镍（II）多孔有机聚合物上进行胺的单锅 N- 烷基化反应。原始的 Ni(II) 装饰空心球形多孔聚合物是在一系列涉及 C-N 键形成的催化反应中合成和使用的。对催化反应进行了优化，以获得所需的产物，突出了反应物上不同取代基对整体选择性和效率的作用。详细的反应机理通过计算得到了证实，即醇的脱氢、与胺缩合生成亚胺作为中间体，然后通过借用策略进行氢化以生成最终产物的三步箭头形式主义。裸支持材料在第一步中的作用以及支持材料中的 Ni(II) 中心在第三步中的作用，对于正向反应的进行具有关键性的作用，从而提高了可持续性和可行性。
• Application of indole-based monophosphine in ppm level Pd-catalyzed C–N bond formation
  作者：Cheuk Long Li、Man Ho Tse、Pui Ying Choy、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2024.123124

  日期：2024.5

  methoxy groups has been designed for Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig amination. It is worth noting that this new catalyst system was found to be highly effective in facilitating the cross-coupling reaction even at parts per million levels of palladium catalyst. A wide range of aryl chlorides as well as amine nucleophiles were successfully employed for the aromatic C–N bond-forming reaction. Remarkably

  设计了一种带有多给电子甲氧基的新型吲哚膦配体，用于 Pd 催化的 Buchwald-Hartwig 胺化。值得注意的是，这种新的催化剂体系即使在百万分之一的钯催化剂水平下也能非常有效地促进交叉偶联反应。多种芳基氯以及胺亲核试剂已成功用于芳香族 C-N 键形成反应。值得注意的是，在新开发的催化剂体系下，空间极其拥挤的胺（即2,6-二异丙基苯胺）也能与芳基氯很好地偶联。
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 295,297
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrogenation and α-functionalization of secondary amines by visible-light-mediated catalysis
  作者：Filip Stanek、Robert Pawlowski、Paulina Morawska、Robert Bujok、Maciej Stodulski

  DOI：10.1039/c9ob02699a

  日期：——

  A visible-light-mediated process for dehydrogenation of amines has been described. The given protocol showed a broad substrate scope, mild reaction conditions and excellent results without the requirement of tedious purification. This process can be applied in one-pot functionalization of secondary amines with various nucleophiles through the cooperation of visible-light and Lewis acid catalysis, leading

  已经描述了可见光介导的胺脱氢方法。给定的方案显示了广泛的底物范围，温和的反应条件和出色的结果，而无需繁琐的纯化。通过可见光和路易斯酸催化的协同作用，该方法可用于仲胺与各种亲核试剂的一锅功能化中，从而导致生物活性分子的结构变化的基本组成部分。此外，斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）的研究和淬灭实验揭示了催化剂的作用，并提出了这种转化的机理。