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(R)-3-(methyl(diphenyl)silyl)-1-phenyl-oct-7-en-1-yn-3-ol | 1141682-85-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-(methyl(diphenyl)silyl)-1-phenyl-oct-7-en-1-yn-3-ol
英文别名
(3R)-3-[methyl(diphenyl)silyl]-1-phenyloct-7-en-1-yn-3-ol
(R)-3-(methyl(diphenyl)silyl)-1-phenyl-oct-7-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
1141682-85-0
化学式
C27H28OSi
mdl
——
分子量
396.604
InChiKey
WTMMJWWWJORSPD-HHHXNRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔1-(methyl(diphenyl)silyl)-hex-5-en-1-onediethylzinc 、 (1S,2R)-1-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-indanol 、 氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (R)-3-(methyl(diphenyl)silyl)-1-phenyl-oct-7-en-1-yn-3-ol 、 (S)-3-(methyl(diphenyl)silyl)-1-phenyl-oct-7-en-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    对映和非对映选择性串联锌促进的布鲁克重排/烯丙二烯碳环化反应
    摘要:
    在酰基硅烷中锌催化的各种炔烃的加成反应,然后进行Zn-Brook重排以及Zn-烯-丙二烯或Zn-炔-丙二烯的环化反应,导致单锅操作中碳环的对映体和非对映体选择性形成。
    DOI:
    10.1021/ol9004036
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文献信息

  • Enantio- and Diastereoselective Tandem Zn-Promoted Brook Rearrangement/Ene−Allene Carbocyclization Reaction
    作者:Rozalia Unger、Fritz Weisser、Nicka Chinkov、Amnon Stanger、Theodore Cohen、Ilan Marek
    DOI:10.1021/ol9004036
    日期:2009.4.16
    The zinc-catalyzed addition of various alkynes to acylsilanes followed by a Zn−Brook rearrangement and either the Zn−ene−allene or Zn−yne−allene cyclization led to the enantio- and diastereoselective formation of carbocycles in a single-pot operation.
    在酰基硅烷中锌催化的各种炔烃的加成反应,然后进行Zn-Brook重排以及Zn-烯-丙二烯或Zn-炔-丙二烯的环化反应,导致单锅操作中碳环的对映体和非对映体选择性形成。
  • Diastero- and enantioselective intramolecular carbometalation reaction
    作者:Rozalia Unger、Theodore Cohen、Ilan Marek
    DOI:10.1016/j.tet.2010.04.038
    日期:2010.6
    The zinc-catalyzed addition of various alkynes to acylsilanes followed by a Zn-Brook rearrangement and either the Zn-ene-allene or Zn-yne-allene cyclization led to the enantio- and diastereoselective formation of carbocycles in a single-pot operation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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