<2-Methyl-2-(trimethylsilyl)>-ethyl-(trimethylsilyl)-ether | 40965-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <2-Methyl-2-(trimethylsilyl)>-ethyl-(trimethylsilyl)-ether
• 英文别名: trimethylsilyl ether of 2-trimethylsilyl-2-propanol；Trimethyl{2-[(trimethylsilyl)oxy]propan-2-yl}silane；trimethyl(2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)silane
• CAS: 40965-53-5
• 化学式: C₉H₂₄OSi₂
• 分子量: 204.46
• InChiKey: NPVDPCSQNVGVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Methyl-2-(trimethylsilyl)>-ethyl-(trimethylsilyl)-ether 在 盐酸 作用下， 生成 dimethyl(trimethylsilyl)methyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  苯甲基三甲硅烷基丙硅烷化反应

  摘要：

  在锂的存在下和在溶剂四氢呋喃（THF）中，三甲基氯硅烷与丙酮反应并生成新化合物，该化合物将两个三甲基甲硅烷基加成羰基官能团。该衍生物在水解时给出相应的C-甲硅烷基化的醇。该反应是饱和脂族酮直接C-硅烷化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84918-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丙酮 在 lithium 作用下， 生成 <2-Methyl-2-(trimethylsilyl)>-ethyl-(trimethylsilyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  苯甲基三甲硅烷基丙硅烷化反应

  摘要：

  在锂的存在下和在溶剂四氢呋喃（THF）中，三甲基氯硅烷与丙酮反应并生成新化合物，该化合物将两个三甲基甲硅烷基加成羰基官能团。该衍生物在水解时给出相应的C-甲硅烷基化的醇。该反应是饱和脂族酮直接C-硅烷化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84918-9

文献信息

• PICARD, J. -P.;AZIZ-ELYUSUFL, ABDEL;CALAS, R.;DUNOGUES, J.;DUFFAUT, N., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 11, 1660-1665
  作者：PICARD, J. -P.、AZIZ-ELYUSUFL, ABDEL、CALAS, R.、DUNOGUES, J.、DUFFAUT, N.

  DOI：——

  日期：——
• C-Silylation directe de l'acétone à partir du triméthylchlorosilane
  作者：Jacques Dunogues、Raymond Calas、Norbert Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84918-9

  日期：1973.2

  In the presence of lithium and in the solvent tetrahydrofuran (THF), trimethylchlorosilane reacts with acetone and leads to a new compound proceeding to the addition of two trimethylsilyl groups to the carbonyl function. This derivative gives upon hydrolysis the corresponding C-silylated alcohol. This reaction is the first example of direct C-silylation of a saturated aliphatic keton.

  在锂的存在下和在溶剂四氢呋喃（THF）中，三甲基氯硅烷与丙酮反应并生成新化合物，该化合物将两个三甲基甲硅烷基加成羰基官能团。该衍生物在水解时给出相应的C-甲硅烷基化的醇。该反应是饱和脂族酮直接C-硅烷化的第一个例子。