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Diethylketoxim-O-carbonsaeure- | 100387-58-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethylketoxim-O-carbonsaeure-
英文别名
(pentan-3-ylideneamino) N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidate
Diethylketoxim-O-carbonsaeure-<N.N'-diisopropyl-amidin>化学式
CAS
100387-58-4
化学式
C12H25N3O
mdl
——
分子量
227.35
InChiKey
XGQYUDFVYJNTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • O-IMINO-ISO-UREA COMPOUNDS AND POLYMERIZABLE COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Nesvadba Peter
    公开号:US20120108696A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention relates to the use of O-imino-iso-urea compounds as source of radicals to polymerizable compositions comprising these O-imino-iso-urea and to new O-imino-iso-urea compounds. The O-lmino-isoureas compounds are compounds of the Formula (I), wherein n is 1, 2, 3 or 4, R 100 and R 101 are independently H, C 1-18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, C 1 -C 14 heteroaryl, C 7 -C 15 aralkyl, C 2 -C 14 heteroaralkyl, Cyano, or R 100 and R 101 form together with the carbon to which they are attached a mono or polycyclic C 3 -C 18 carbocyclic or C 1 -C 18 heterocyclic ring; R 102 and R 103 are independently C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, C 6 -C 14 aryl once or more than once substituted by C 1 -C 18 alkyl; C 7 -C 15 aralkyl, (CH 3 ) 3 Si—; or R 102 and R 103 are C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, C 7 -C 15 aralkyl or R 102 and R 103 are C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl which are interrupted or substituted by O or by N containing groups selected from C 1 -C 18 alkylamino, bis(C 1 -C 18 alkyl)amino or tris(C 1 -C 18 alkyl)ammonium; R 104 if n is 1 is H, C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 7 -C 14 aralkyl, C 6 -C 14 aryl or acyl selected from the group consisting of the following acyls —C(═O)—H, —C(═O)—C 1 -C 18 alkyl, —C(═O)—C 2 -d 18 alkenyl, —C(═O)—C 6 -C 14 aryl, —C(═O)—C 2 -C 18 alkenyl-C 6 -C 14 aryl, —C(═O)—O—C 1 C 18 alkyl, —C(═O)—O—C 6 -C 14 aryl, —C(═O)—NH—C 1 -C 18 alkyl, —C(═O)—NH—C 6 -C 14 aryl and —C(═O)—N(C 1 C 18 alkyl) 2 ; or R 102 and R 104 if n is 1 form together with the nitrogen atom to which they are attached a 5 to 12 membered ring which may contain additional heteroatoms, R 104 if n is more than 1 is di-, tri-, tetra-C 1 -C 18 alkylidene, diacyls, triacyls or tetraacyls and salts thereof.
    本发明涉及将O-亚胺异脲化合物用作自由基的来源,所述自由基可用于包含这些O-亚胺异脲化合物的可聚合组合物,并涉及新的O-亚胺异脲化合物。O-亚胺异脲化合物是化合物(I)的化合物,其中n为1、2、3或4,R100和R101独立地为H、C1-18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C1-C14杂芳基、C7-C15芳基烷基、C2-C14杂芳基、氰基,或R100和R101与它们所连接的碳共同形成一个单环或多环的C3-C18碳环烷基或C1-C18杂环烷基;R102和R103独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C6-C14芳基经过一次或多次取代的C1-C18烷基;C7-C15芳基烷基、(CH3)3Si—;或R102和R103为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C7-C15芳基烷基,或者R102和R103为C1-C18烷基、C3-C12环烷基,其中通过O或N含有的C1-C18烷基氨基、双(C1-C18烷基)氨基或三(C1-C18烷基)铵基中断或取代;如果n为1,则R104为H、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C7-C14芳基烷基、C6-C14芳基或从以下酰基中选择的酰基,所述酰基包括以下酰基:—C(═O)—H、—C(═O)—C1-C18烷基、—C(═O)—C2-d18烯基、—C(═O)—C6-C14芳基、—C(═O)—C2-C18烯基-C6-C14芳基、—C(═O)—O—C1C18烷基、—C(═O)—O—C6-C14芳基、—C(═O)—NH—C1-C18烷基、—C(═O)—NH—C6-C14芳基和—C(═O)—N(C1C18烷基)2;或者如果n为1,则R102和R104与它们所连接的氮原子共同形成一个5到12个成员的环,该环可以含有额外的杂原子;如果n大于1,则R104为二、三、四个C1-C18烷基亚甲基,二酰基、三酰基或四酰基及其盐。
  • US8664288B2
    申请人:——
    公开号:US8664288B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • US9127098B2
    申请人:——
    公开号:US9127098B2
    公开(公告)日:2015-09-08
  • Schmidt,E.; Carl,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 24 - 31
    作者:Schmidt,E.、Carl,W.
    DOI:——
    日期:——
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