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1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-1-one
英文别名
N-butyryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butan-1-one;1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)butan-1-one
1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C13H17NO
mdl
MFCD03382970
分子量
203.284
InChiKey
ZXTCTQAMMDMRTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酰氯四氢异喹啉三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过羧酸,格氏试剂和胺的反应快速合成脂肪族酰胺:在制备[ 11 C]酰胺中的应用
    摘要:
    在2.5当量烷基卤化镁的存在下,通过用胺在THF中处理卤化镁羧酸盐,可以制备中等至良好收率(30-70%)的脂肪族酰胺。该反应是迅速(<30分钟),并已成功地应用到标记有碳-11酰胺的合成(β +,吨½:20.4分钟)。[ 11 C]已以15-60%的放射化学收率获得了脂族酰胺[衰变校正为轰击结束(EOB),酰胺化反应时间为5分钟]。
    DOI:
    10.1039/a702897k
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文献信息

  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Jain Rajesh
    公开号:US20100311732A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions that may be regulated or normalized via inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种新型I式化合物,其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体(包括R和S异构体)、多晶形、前药、代谢物、盐或溶剂化物。本发明还涉及制备新型I式化合物、其药学上可接受的衍生物、互变异构体、立体异构体、多晶形、前药、代谢物、盐或溶剂化物的方法。本发明还提供了包含I式化合物的制药组合物和通过抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)来治疗或预防可能通过调节或规范的一种或多种情况的方法。
  • LUTHRA, S. K.;PIKE, V. W.;BRADY, F., APPL. RADIAT. AND ISOTOP. A, 41,(1990) N, C. 471-476
    作者:LUTHRA, S. K.、PIKE, V. W.、BRADY, F.
    DOI:——
    日期:——
  • US7208517B1
    申请人:——
    公开号:US7208517B1
    公开(公告)日:2007-04-24
  • US7300936B2
    申请人:——
    公开号:US7300936B2
    公开(公告)日:2007-11-27
  • US7365093B2
    申请人:——
    公开号:US7365093B2
    公开(公告)日:2008-04-29
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