3-(cyclopentylamino)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one | 1395919-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(cyclopentylamino)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
• 英文别名: 3-(cyclopentylamino)-1-(1H-pyrazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-2-benzothiophen-4-one
• CAS: 1395919-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃OS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: UWVFTQQAWWMDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclopentylamino)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one 、 4-氰基苯异氰酸酯 生成 N-(4-cyanophenyl)-3-[3-(cyclopentylamino)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl]-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中“A”为S—；—SO—、—SO2—、—O或NRa-，Ra和R1至R5在此定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药配方以及通过抑制LRRK2激酶活性进行治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  US20130338106A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfanyl)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-(cyclopentylamino)-1-(1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE

  摘要：

  本文披露了Formula I的化合物及其药用盐，其中“A”为S-；-SO-；-SO2-；-O-或NRa-，而Ra和R1至R5在此定义。还披露了包括Formula I化合物的药物配方，以及通过抑制LRRK2激酶活性来治疗、管理或改善可通过此方式治疗、管理或改善的疾病的方法，例如帕金森病。

  公开号：

  WO2012118679A1

文献信息

• Potent, selective and orally bioavailable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors
  作者：Thomas J. Greshock、John M. Sanders、Robert E. Drolet、Hemaka A. Rajapakse、Ronald K. Chang、Boyoung Kim、Vanessa L. Rada、Heather E. Tiscia、Hua Su、Ming-Tain Lai、Sylvie M. Sur、Rosa I. Sanchez、Mark T. Bilodeau、John J. Renger、Jonathan T. Kern、John A. McCauley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.021

  日期：2016.6

  Familial Parkinson’s disease cases have recently been associated with the leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene. It has been hypothesized that inhibition of the LRRK2 protein may have the potential to alter disease pathogenesis. A dihydrobenzothiophene series of potent, selective, orally bioavailable LRRK2 inhibitors were identified from a high-throughput screen of the internal Merck sample collection

  最近，家族性帕金森氏病病例与富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因有关。已经假设LRRK2蛋白的抑制可能具有改变疾病发病机理的潜力。从内部默克样品收集的高通量筛选中鉴定出了有效的，选择性的，口服生物利用的LRRK2抑制剂的二氢苯并噻吩系列。最初围绕核心进行的SAR研究将该系列确立为可治疗帕金森氏病的LRRK2抑制剂的易处理小分子先导系列。还发现将内酰胺掺入核心中大大改善了这些小分子的CNS和DMPK特性。