4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 1194655-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Thiatricyclo[5.2.1.0,2,6]deca-2(6),4-diene-4-carboxylicacid；3-thiatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene-4-carboxylic acid
• CAS: 1194655-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: DWLMCBCPGLTBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-amino-2-methylphenyl)-3-(4-(1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-1-methylpyrazin-2(1h)-one 、 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到N-(3-(6-(4-(1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl)phenylamino)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)-2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND USE AS BTK INHIBITORS
  [FR] AMIDES SUBSTITUÉS, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本文描述了化学式I的化合物，其抑制Btk。还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药用可接受载体。本文还描述了治疗对抑制Btk活性和/或B细胞活性敏感的某些疾病的患者的方法。本文还描述了用于确定样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  WO2009137596A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2-carbaldehyde 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methanobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND USE AS BTK INHIBITORS
  [FR] AMIDES SUBSTITUÉS, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  本文描述了化学式I的化合物，其抑制Btk。还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药用可接受载体。本文还描述了治疗对抑制Btk活性和/或B细胞活性敏感的某些疾病的患者的方法。本文还描述了用于确定样品中Btk存在的方法。

  公开号：

  WO2009137596A1

文献信息

• Certain Substituted Amides, Method of Making, and Method of Use Thereof
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US20110118233A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，可以抑制Btk。本文还描述了包含化学式I中至少一种化合物的制药组合物，以及至少选择一种药物可接受载体，如载体、辅料和赋形剂。本文还描述了治疗对抑制Btk活性和/或B细胞活性有反应的某些疾病的患者的方法。本文还描述了检测样本中Btk存在的方法。
• Certain substituted amides, method of making, and method of use thereof
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US08426424B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention relates to compounds of the following Formula I wherein R1, R2, Z, W, and D are defined herein, that inhibit Btk and therefore are useful in the treatment of diseases responsive to inhibition of Btk activity such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients, as well as methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/or B-cell activity are described, and methods for determining the presence of Btk in a sample.

  本发明涉及以下式子I的化合物，其中R1、R2、Z、W和D的定义如下，这些化合物抑制Btk并因此在治疗对Btk活性抑制有反应的疾病，如癌症方面有用。本发明还涉及包含至少一种式子I化合物的制药组合物，以及与载体、佐剂和赋形剂等至少一种药用可接受载体一起使用的方法，以及描述了治疗对Btk活性和/或B细胞活性抑制有反应的某些疾病的患者的方法，以及确定样本中Btk存在的方法。
• SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND USE AS BTK INHIBITORS
  申请人：Gilead Connecticut, Inc.

  公开号：EP2297105B1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US8426424B2
  申请人：——

  公开号：US8426424B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] SUBSTITUTED AMIDES, METHOD OF MAKING, AND USE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES SUBSTITUÉS, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：CGI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137596A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula I that inhibit Btk are described herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula I, together with at least one pharmaceutically acceptable vehicle chosen from carriers, adjuvants, and excipients. are described. Methods of treating patients suffering from certain diseases responsive to inhibition of Btk activity and/ or B-cell activity are described. Methods for determining the presence of Btk in a sample are described.

  本文描述了化学式I的化合物，其抑制Btk。还描述了包含至少一种化学式I化合物的制药组合物，以及至少选择自载体、佐剂和赋形剂中的一种药用可接受载体。本文还描述了治疗对抑制Btk活性和/或B细胞活性敏感的某些疾病的患者的方法。本文还描述了用于确定样品中Btk存在的方法。