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N-[3-(6-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide | 371770-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(6-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
英文别名
N-[3-(6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl)methanesulfonamide;N-[3-(6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
N-[3-(6-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide化学式
CAS
371770-80-8
化学式
C13H18N2O2S
mdl
——
分子量
266.364
InChiKey
HXNFBHSHHRXNAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(6-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide碳酸氢钠3-(2-溴乙基)吲哚乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以The title compound was obtained as a glass (22 mg, 33%)的产率得到N-(3-{3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    本发明公开了化学式(I)的化合物、它们的盐以及前药,其中取代基的定义如本文所述,这些化合物可用作治疗鸦片类介导疾病的鸦片结合剂。同时,本发明还描述了制备这些物质的过程。
    公开号:
    US07049444B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(3-allyl-6-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide 、 1,3-二甲基巴比妥酸三苯基膦钯 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74%的产率得到N-[3-(6-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)phenyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    化合物的结构式(I),其盐及其前药,其中取代基如本文所定义,被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。
    公开号:
    US06313312B1
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文献信息

  • 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    申请人:——
    公开号:US20030207876A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Compounds of formula I, 1 where the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically or veterinarily acceptable derivatives or prodrugs thereof, are pharmaceutically and veterinarily useful, in particular they bind to opiate receptors (e.g. mu, kappa and delta opioid receptors). They are likely to be useful in the treatment of diseases or conditions modulated by opiate receptors, for example irritable bowel syndrome; constipation; nausea; vomiting; pruritic dermatoses, such as allergic dermatitis and atopy; eating disorders; opiate overdoses; depression; smoking and alcohol addiction; sexual dysfunction; shock; stroke; spinal damage; and head trauma.
    公式I的化合物,其中取代基如本文所定义,并且其药用或兽医学上可接受的衍生物或前药,在药用和兽医学上具有用途,特别是它们结合到阿片受体(例如mu、kappa和delta阿片受体)。它们可能在治疗由阿片受体调节的疾病或症状中有用,例如肠易激综合征;便秘;恶心;呕吐;瘙痒性皮肤病,如过敏性皮炎和特应性皮炎;进食障碍;阿片过量;抑郁症;吸烟和酒精成瘾;性功能障碍;休克;中风;脊柱损伤;头部创伤。
  • 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1140828A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • 3-AZABICYCLO¬3.1.0|HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1140828B1
    公开(公告)日:2006-08-09
  • US6313312B1
    申请人:——
    公开号:US6313312B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • US7049444B2
    申请人:——
    公开号:US7049444B2
    公开(公告)日:2006-05-23
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