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but-3-en-1-yl thiophene-2-carboxylate | 1043963-18-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
but-3-en-1-yl thiophene-2-carboxylate
英文别名
But-3-en-1-yl thiophene-2-carboxylate;but-3-enyl thiophene-2-carboxylate
but-3-en-1-yl thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1043963-18-3
化学式
C9H10O2S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
NLGHJZLDNSYPFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-en-1-yl thiophene-2-carboxylate1,4-环己二烯perixanthenoxanthene 、 1-(fluorosulfonyl)-3-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-benzimidazole triflate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到4-(fluorosulfonyl)butyl thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    未活化烯烃和炔烃的自由基氢氟磺酰化
    摘要:
    通过使用FABI作为FSO 2 -自由基前体和ODA作为有机光催化剂,已经成功地实现了烯烃的自由基氢氟磺酰化。使用这种光催化系统,炔烃的自由基氢氟磺酰化也可以以独特的高Z选择性实现。在天然产物的后期修饰和药物连接化学中进一步证明了该方法的利用。
    DOI:
    10.1002/anie.202207684
  • 作为产物:
    描述:
    3-Bromobutyl thiophene-2-carboxylate 在 magnesium,methanidyl-dimethyl-phenylsilane,chloride 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到but-3-en-1-yl thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钴催化二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁对烷基卤化物的区域选择性脱卤化氢反应
    摘要:
    卤代烷烃与二甲基苯基甲硅烷基甲基氯化镁的钴催化反应导致高度区域选择性的脱卤化氢。该反应不遵循传统的 E2 消除机制,但包括从相应的烷基钴中间体中消除 β-氢化物。钴催化脱卤化氢的有趣反应机制提供了否则难以实现的独特转化。
    DOI:
    10.1021/ja804277x
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文献信息

  • Radical Alkynyltrifluoromethylation of Alkenes Initiated by an Electron Donor–Acceptor Complex
    作者:Heng Jiang、Yanyan He、Yuanzheng Cheng、Shouyun Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b00337
    日期:2017.3.3
    Radical alkynyltrifluoromethylation of alkenes with actylenic triflones has been achieved. This radical chain reaction is initiated by a catalytic amount of an electron-donor–acceptor complex composed of Togni’s reagent and N-methylmorpholine. This transformation proceeds under exceptionally mild and operationally simple conditions. A variety of alkenes are compatible in this protocol including aliphatic
    已经实现了烯基与炔基三氟甲磺酸基的自由基炔基三氟甲基化。自由基链反应是由催化量的由Togni试剂和N-甲基吗啉组成的电子供体-受体复合物引发的。这种转变在异常温和且操作简单的条件下进行。该协议中兼容使用多种烯烃,包括脂肪族烯烃,乙烯基醚,烯氨基甲酸酯,苯乙烯,甚至丙烯酸酯,从而以良好或优异的收率提供了多种β-三氟甲基炔烃。
  • Visible‐Light‐Induced Vicinal Dichlorination of Alkenes through LMCT Excitation of CuCl <sub>2</sub>
    作者:Pengcheng Lian、Wenhao Long、Jingjing Li、Yonggao Zheng、Xiaobing Wan
    DOI:10.1002/ange.202010801
    日期:2020.12.21
    AbstractThis work demonstrates photoredox vicinal dichlorination of alkenes, based on the homolysis of CuCl2 in response to irradiation with visible light. This catalysis proceeds via a ligand to metal charge transfer process and provides an exciting opportunity for the synthesis of 1,2‐dichloride compounds using an inexpensive, low‐molecular‐weight chlorine source. This new process exhibits a wide
    摘要这项工作展示了基于 CuCl 均裂的烯烃光氧化还原邻位二氯化反应2响应可见光照射。这种催化通过配体到金属的电荷转移过程进行,并为使用廉价的低分子量氯源合成 1,2-二氯化合物提供了令人兴奋的机会。这种新工艺表现出广泛的底物范围、优异的官能团耐受性、极其温和的条件并且不需要外部配体。机理研究表明,氯原子自由基的快速形成是该合成过程中 C−Cl 键易于形成的原因。
  • Mn-Catalysed photoredox hydroxytrifluoromethylation of aliphatic alkenes using CF<sub>3</sub>SO<sub>2</sub>Na
    作者:Wenhao Long、Pengcheng Lian、Jingjing Li、Xiaobing Wan
    DOI:10.1039/d0ob01322f
    日期:——
    This work demonstrated the photoinduced hydroxytrifluoromethylation of aliphatic alkenes catalysed by Mn(acac)3. The synthesis uses an inexpensive catalyst under mild reaction conditions, and exhibits a wide substrate scope and excellent functional group tolerance.
    这项工作证明了由 Mn(acac) 3催化的脂肪族烯烃的光诱导羟基三氟甲基化。该合成在温和的反应条件下使用廉价的催化剂,并表现出广泛的底物范围和优异的官能团耐受性。
  • 一种可见光催化的β-三氟甲基醇的制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN111205185B
    公开(公告)日:2022-04-01
    本发明涉及一种可见光催化的β‑三氟甲基醇的制备方法,包括以下步骤:以可见光为能源,以脂肪族烯烃和三氟甲基亚磺酸钠为反应底物,以有机锰盐作为催化剂,以含氧气氛作为氧化剂,在有机溶剂中于室温下反应得到β‑三氟甲基醇。本发明方法更加绿色安全,适用于各种取代的脂肪族烯烃,反应温和高效。
  • Atom-Transfer Radical Addition to Unactivated Alkenes by using Heterogeneous Visible-Light Photocatalysis
    作者:Liang-Liang Mao、Huan Cong
    DOI:10.1002/cssc.201701382
    日期:2017.11.23
    photocatalyst titanium dioxide in the presence of a catalytic hypervalent iodine(III) reagent has been found as an effective method to initiate a broad range of atom-transfer radical addition reactions to unactivated alkenes under mild and heavy metal-free conditions.
    已发现在催化性高价碘(III)试剂存在下,在多相光催化剂二氧化钛上产生可见光,这是一种有效的方法,可在无轻金属和重金属的条件下,对未活化的烯烃引发广泛的原子转移自由基加成反应。条件。
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