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methyl 3-(2H-indazol-3-yl)-2,2-dimethylundecanoate | 1215804-53-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(2H-indazol-3-yl)-2,2-dimethylundecanoate
英文别名
——
methyl 3-(2H-indazol-3-yl)-2,2-dimethylundecanoate化学式
CAS
1215804-53-7
化学式
C21H32N2O2
mdl
——
分子量
344.497
InChiKey
AJGHPXATZVFQCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯3-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]nonyl}-1H-indazole二氯乙基铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以81%的产率得到methyl 3-(2H-indazol-3-yl)-2,2-dimethylundecanoate
    参考文献:
    名称:
    碳亲核试剂与由其3-(1-芳基磺酰基烷基)吲唑和吲哚前体生成的亚烷基吲哚鎓和亚烷基吲哚鎓离子的反应
    摘要:
    路易斯酸促进消除 对甲苯磺酸 由磺酰基吲唑和磺酰基吲哚生成的相应亚胺离子与 烯丙基锡 试剂,甲硅烷基烯醇醚, 甲硅烷基烯酮 缩醛和富电子芳族化合物导致官能化 吲唑 和吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1039/b919954c
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文献信息

  • Reaction of carbon nucleophiles with alkylideneindazolium and alkylideneindolium ions generated from their 3-(1-arylsulfonylalkyl) indazole and indole precursors
    作者:Laura Marsili、Alessandro Palmieri、Marino Petrini
    DOI:10.1039/b919954c
    日期:——
    Lewis acid promoted elimination of p-toluenesulfinc acid from sulfonyl indazoles and sulfonyl indoles generates the corresponding iminium ion that reacts with allyltin reagents, silyl enol ethers, silyl ketene acetals and electron-rich aromatics leading to functionalized indazole and indole derivatives.
    路易斯酸促进消除 对甲苯磺酸 由磺酰基吲唑和磺酰基吲哚生成的相应亚胺离子与 烯丙基锡 试剂,甲硅烷基烯醇醚, 甲硅烷基烯酮 缩醛和富电子芳族化合物导致官能化 吲唑 和吲哚衍生物。
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