3-(1-phenylhex-5-en-3-yl)-2H-indazole | 1215804-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(1-phenylhex-5-en-3-yl)-2H-indazole
• CAS: 1215804-31-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: DUNCAVHRDJQWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-phenylpropyl}-1H-indazole 、 烯丙基三丁基锡 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到3-(1-phenylhex-5-en-3-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂与由其3-（1-芳基磺酰基烷基）吲唑和吲哚前体生成的亚烷基吲哚鎓和亚烷基吲哚鎓离子的反应

  摘要：

  路易斯酸促进消除 对甲苯磺酸 由磺酰基吲唑和磺酰基吲哚生成的相应亚胺离子与 烯丙基锡 试剂，甲硅烷基烯醇醚， 甲硅烷基烯酮 缩醛和富电子芳族化合物导致官能化 吲唑 和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1039/b919954c

文献信息

• Reaction of carbon nucleophiles with alkylideneindazolium and alkylideneindolium ions generated from their 3-(1-arylsulfonylalkyl) indazole and indole precursors
  作者：Laura Marsili、Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1039/b919954c

  日期：——

  Lewis acid promoted elimination of p-toluenesulfinc acid from sulfonyl indazoles and sulfonyl indoles generates the corresponding iminium ion that reacts with allyltin reagents, silyl enol ethers, silyl ketene acetals and electron-rich aromatics leading to functionalized indazole and indole derivatives.

  路易斯酸促进消除 对甲苯磺酸 由磺酰基吲唑和磺酰基吲哚生成的相应亚胺离子与 烯丙基锡 试剂，甲硅烷基烯醇醚， 甲硅烷基烯酮 缩醛和富电子芳族化合物导致官能化 吲唑 和吲哚衍生物。