7a,15a-dihydro-7a-methyl-15a-isopropyl naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':5,6>pyrano<3,2-e>pyran | 906513-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7a,15a-dihydro-7a-methyl-15a-isopropyl naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':5,6>pyrano<3,2-e>pyran
• 英文别名: 14-Methyl-1-propan-2-yl-13,15-dioxahexacyclo[12.12.0.03,12.04,9.016,25.019,24]hexacosa-3(12),4,6,8,10,16(25),17,19,21,23-decaene
• CAS: 906513-87-9
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: RSRWBILJBVEIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bishidroxymethyl-4-methyl-2-pentanone 、 2-萘酚 在 amberlyst-15 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7a,15a-dihydro-7a-methyl-15a-isopropyl naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':5,6>pyrano<3,2-e>pyran
  参考文献：
  名称：

  一种制备二氢萘并吡喃并吡喃的新方法

  摘要：

  7a，15a-dlhydro-15a-甲基萘[2，lb]萘[1'，2'：5,6]吡喃并[3,2-e]吡喃（II）和7a，15a-二氢-7a-的合成描述了一步法描述了由2-萘酚和相应的二羟甲基酮形成的甲基-15a-异丙基萘并[2,1-b]萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[3,2-e]吡喃（III） 。Amberlyst-15用作催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81642-2

文献信息

• TALINLI, NACIYE;AKAR, AHMET;AYDOGAN, A. CEVDET, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3505-3508
  作者：TALINLI, NACIYE、AKAR, AHMET、AYDOGAN, A. CEVDET

  DOI：——

  日期：——
• A new method for preparation of dihydrodinaphthopyranopyrans
  作者：Naciye Talinli、Ahmet Akar、A. Cevdet Aydogan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81642-2

  日期：1987.1

  The syntheses of 7a,15a-dlhydro-15a-methylnaphtho[2,l-b] naphtho [1',2':5,6] pyrano[3,2-e]pyran (II) and 7a,15a-dihydro-7a-methyl-15a-isopropyi naphtho [2,1-b] naphtho [1' ,2' : 5,6] pyrano [3,2-e] pyran (III) from 2-naphthol and corresponding dimethylol ketones in one step were described. Amberlyst-15® was used as catalyst.

  7a，15a-dlhydro-15a-甲基萘[2，lb]萘[1'，2'：5,6]吡喃并[3,2-e]吡喃（II）和7a，15a-二氢-7a-的合成描述了一步法描述了由2-萘酚和相应的二羟甲基酮形成的甲基-15a-异丙基萘并[2,1-b]萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[3,2-e]吡喃（III） 。Amberlyst-15用作催化剂。