1-(propan-2-yl)piperidine-4-carbohydrazide | 1196678-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(propan-2-yl)piperidine-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1-propan-2-ylpiperidine-4-carbohydrazide
• CAS: 1196678-30-4
• 化学式: C₉H₁₉N₃O
• 分子量: 185.269
• InChiKey: MRYDUIQEAIDVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propan-2-yl)piperidine-4-carbohydrazide 在 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(2-amino-6-{[2-({7-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl][1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl}amino)ethyl]amino}pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110144131A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(isopropyl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到1-(propan-2-yl)piperidine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES

  摘要：

  这项发明涉及取代咪唑基和三唑基嘧啶、咪唑基和吡唑基吡嗪以及咪唑基三嗪，以及它们的制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。

  公开号：

  US20110144131A1

文献信息

• Substituted imidazo- and triazolopyrimidines, imidazo- and pyrazolopyrazines and imidazotriazines
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US08436003B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to substituted triazolopyrimidines of the formula processes for their preparation, and their use for the treatment of hematological disorders.

  本发明涉及代替三唑嘧啶的公式，其制备过程以及它们用于治疗血液疾病的用途。
• SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIALZOLOPYRIMIDINE, IMIDAZO- UND PYRAZOLOPYRAZINE UND IMIDAZOTRIAZINE ALS GSK3BETA-INHIBIT0REN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2280976A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8436003B2
  申请人：——

  公开号：US8436003B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIALZOLOPYRIMIDINE, IMIDAZO- UND PYRAZOLOPYRAZINE UND IMIDAZOTRIAZINE ALS GSK3BETA-INHIBIT0REN<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZO- AND TRIAZOLOPYRIMIDINES, IMIDAZO- AND PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AS GSK3BETA-INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, IMIDAZOPYRAZINES, PYRAZOLOPYRAZINES ET IMIDAZOTRIAZINES SUBSTITUÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE GSK3-BÊTA
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009138176A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine, Imidazo- und Pyrazolopyrazine und Imidazotriazine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien. Formel (I); in welcher A für eine Gruppe der Formel (II); steht, wobei #1 die Anknüpfstelle an den mit R1 substituierten Heterocyclus bedeutet, #2 die Anknüpfstelle an das Kohlenstoffatom bedeutet, an das R13 gebunden ist, #3 die Anknüpfstelle an das Kohlenstoffatom bedeutet, an das R4 gebunden ist,