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(5S,11R,14R)-(2,8-dimethyl-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)(phenyl)methanone | 1356854-12-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S,11R,14R)-(2,8-dimethyl-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[(17R)-5,13-dimethyl-17-phenyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.2.02,7.010,15]octadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-17-yl]-phenylmethanone
(5S,11R,14R)-(2,8-dimethyl-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1356854-12-0
化学式
C31H28N2O
mdl
——
分子量
444.576
InChiKey
REJGOYOQADROCV-HKBQPEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    TROGER碱苯基苯甲酰重氮甲烷噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(5S,11R,14R)-(2,8-dimethyl-14-phenyl-6,12-dihydro-5,11-ethanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-14-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of ethano-Tröger bases using CuTC-catalyzed diazo decomposition reactions
    摘要:
    使用铜催化剂分解重氮化合物,可以制备出非光学活性的以乙烷为桥的Tröger碱。对于芳香重氮酮前体,已经获得了优异的非对映选择性和对映选择性控制水平(非对映选择性比率和光学纯度分别高达12:1和95%)。
    DOI:
    10.1039/c1ob06751f
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of ethano-Tröger bases using CuTC-catalyzed diazo decomposition reactions
    作者:Ankit Sharma、Céline Besnard、Laure Guénée、Jérôme Lacour
    DOI:10.1039/c1ob06751f
    日期:——
    Nonracemic ethano-bridged Tröger bases are prepared using CuTC-catalyzed decompositions of diazo compounds. Excellent levels of diastereo- and enantio-control (dr and ee up to 12 : 1 and 95% respectively) are now obtained with aryl diazoketone precursors.
    使用铜催化剂分解重氮化合物,可以制备出非光学活性的以乙烷为桥的Tröger碱。对于芳香重氮酮前体,已经获得了优异的非对映选择性和对映选择性控制水平(非对映选择性比率和光学纯度分别高达12:1和95%)。
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