N-ethyl-N'-(3-hydroxy-propyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-(3-hydroxy-propyl)-urea
• 英文别名: N-Aethyl-N'-(3-hydroxy-propyl)-harnstoff；1-Ethyl-3-(3-hydroxypropyl)urea
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00091965
• 分子量: 146.189
• InChiKey: KGRHIUPOERZWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(3-hydroxy-propyl)-urea 、 氰乙酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-ethyl-6-amino-1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Mono- and 1,3-Di-Substituted 6-Aminouracils. Diuretic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50006a010
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 、 异氰酸乙酯 在 苯 作用下， 生成 N-ethyl-N'-(3-hydroxy-propyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Mono- and 1,3-Di-Substituted 6-Aminouracils. Diuretic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50006a010

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia
  申请人：Metabolex, Inc.

  公开号：US20030220399A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides the use of (−) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives and compositions in the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia.

  本发明提供了在治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症中使用(−)(3-三卤甲基苯氧基)(4-卤苯基)乙酸衍生物和组合物的方法。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Use of(-) (3-halomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia
  申请人：——

  公开号：US20040039053A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides the use of (−) (3-halomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives and compositions in the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia. It further provides (−) (3-halomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives that are useful for the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia.

  本发明提供了使用(−)(3-卤代甲基苯氧)(4-卤代苯基)乙酸衍生物和组合物治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症。它进一步提供了有用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症和高尿酸血症的(−)(3-卤代甲基苯氧)(4-卤代苯基)乙酸衍生物。
• Use of (-)(3-trihalomethylphenoxy)(4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes and hyperlipidemia
  申请人：Luskey L. Kenneth

  公开号：US20050075396A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention provides the use of (−) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives and compositions in the treatment of insulin resistance, Type 2 diabetes and hyperlipidemia.

  本发明提供使用(−)(3-三卤甲基苯氧)(4-卤苯基)乙酸衍生物和组合物治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病和高脂血症。