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methyl 4-cyano-4-(4-methoxyphenylamino)-2-methylene-3,4-diphenylbutanoate | 1404296-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-cyano-4-(4-methoxyphenylamino)-2-methylene-3,4-diphenylbutanoate
英文别名
Methyl 4-cyano-4-(4-methoxyanilino)-2-methylidene-3,4-diphenylbutanoate
methyl 4-cyano-4-(4-methoxyphenylamino)-2-methylene-3,4-diphenylbutanoate化学式
CAS
1404296-07-6
化学式
C26H24N2O3
mdl
——
分子量
412.488
InChiKey
UDMWIDXUZBACTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-{[(tert-butoxycarbonyl)oxy](phenyl)methyl}acrylate2-(4-methyloxyphenylamino)-2-phenylacetonitrile三乙烯二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 以27%的产率得到methyl 2-({[cyano(phenyl)methyl](4-methoxyphenyl)amino}(phenyl)methyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    功能性α-亚甲基-β-和-γ-氨基酸衍生物通过有机催化串联烯丙基烷基化和胺化的可控区域选择性构建
    摘要:
    已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应,用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外,在这种可控策略的基础上,还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元,它们在有机合成中具有潜在的用途。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200642
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文献信息

  • Controllable Regioselective Construction of Both Functional α-Methylene-β- and -γ-amino Acid Derivatives Through an Organocatalyzed Tandem Allylic Alkylation and Amination
    作者:Feng Pan、Jian-Ming Chen、Tian-You Qin、Sean Xiao-An Zhang、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1002/ejoc.201200642
    日期:2012.9
    A new controllable and regioselective allylic alkylation and amination reaction has been developed for the highly selective construction of compounds containing α-alkylidene-β-amino acid and α-methylene-γ-butyrolactam moieties. Furthermore, on the basis of this controllable strategy, multicomponent tandem reactions have also been accomplished. The subsequent transformations of the densely functionalized
    已经开发了一种新的可控和区域选择性烯丙基烷基化和胺化反应,用于高度选择性地构建含有 α-亚烷基-β-氨基酸和 α-亚甲基-γ-丁内酰胺部分的化合物。此外,在这种可控策略的基础上,还完成了多组分串联反应。密集功能化产物的后续转化很容易提供一系列有用的结构单元,它们在有机合成中具有潜在的用途。
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