tBu-NH-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-NH-tBu | 15772-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tBu-NH-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-NH-tBu
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[6-(tert-butylcarbamoylamino)hexyl]urea
• CAS: 15772-96-0
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O₂
• 分子量: 314.472
• InChiKey: UXQBMYBMUHFZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBu-NH-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-NH-tBu 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68.2%的产率得到Hexamethylen-bis(tert-butyl-carbodiimid)
  参考文献：
  名称：

  系链长度依赖性系列的第4组双金属引发剂的动态内部和分子间过程的研究，这些引发剂用于Zomogler-Natta丙烯聚合变性转移转移活性聚合

  摘要：

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na

  DOI：

  10.1002/adsc.200700506
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 叔丁基异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tBu-NH-CO-NH-(CH2)6-NH-CO-NH-tBu
  参考文献：
  名称：

  系链长度依赖性系列的第4组双金属引发剂的动态内部和分子间过程的研究，这些引发剂用于Zomogler-Natta丙烯聚合变性转移转移活性聚合

  摘要：

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na

  DOI：

  10.1002/adsc.200700506

文献信息

• Reaction of Hexamethylene Diisocyanate with Amines
  作者：A. S. Skrylkova、D. M. Egorov、R. V. Tarabanov

  DOI：10.1134/s1070363222100176

  日期：2022.10

  Abstract The reaction of hexamethylene diisocyanate with some aliphatic, aromatic and heterocyclic amines was studied. The effect of the amine nature on the reaction time was discussed. The effect of the position of a substituent in the aromatic ring on the reactivity of anilines upon reaction with hexamethylene diisocyanate was shown.

  摘要 研究了六亚甲基二异氰酸酯与一些脂肪族、芳香族和杂环胺的反应。讨论了胺的性质对反应时间的影响。显示了芳环中取代基位置对苯胺与六亚甲基二异氰酸酯反应时反应性的影响。
• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20170210736A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect: [Formula 15] A-Y  [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R 11 and R 12 each represent a halogen atom or the like, R 2 represents C 1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R 31 and R 32 each represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula —NH—, the formula —O—, or the formula —CONH—, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3′]:
• US9932331B2
  申请人：——

  公开号：US9932331B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Investigation of Dynamic Intra- and Intermolecular Processes within a Tether-Length Dependent Series of Group 4 Bimetallic Initiators for Stereomodulated Degenerative Transfer Living Ziegler–Natta Propene Polymerization
  作者：Wei Zhang、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1002/adsc.200700506

  日期：2008.2.22

  found to engage in degenerative transfer living Ziegler–Natta polymerization involving rapid and reversible methyl group transfer between active, (cationic) and dormant, (neutral) methyl, polymeryl zirconium centers. Under these conditions, the frequency of mr triad stereoerror incorporation into the polypropene (PP) microstructure decreases as the two metal centers are brought closer together as a

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na