4-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 179911-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 4-Phenylmethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran；4-phenylmethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran
• CAS: 179911-22-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: ICJHLRIHDXBGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 sodium cyanoborohydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-Benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-ylmethyl)-prop-2-ynyl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-4(5H)-苯并呋喃酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-benzyloxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃-吡咯环交换反应构建三种稠合异吲哚

  摘要：

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00386-9

文献信息

• Construction of three types of fused isoindoles via furan-pyrrole ring exchange reaction
  作者：Mase Lee、Hiroyuki Moritomo、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00386-9

  日期：1996.6

  The new synthetic route of three types of fused isoindoles using furan-pyrrole ring exchange reaction as the main synthetic strategy is presented. Benzoisoindoles 17, 28 and 38 were synthesised from bicyclic furans 14, 25 and 35 respectively, which were trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。