3-(1-methyl-4-piperazinylsulfonyl)-1-propanol | 152537-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(1-methyl-4-piperazinylsulfonyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylpropan-1-ol
• CAS: 152537-55-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 222.309
• InChiKey: LXIJRVFUBSXRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-4-piperazinylsulfonyl)-1-propanol 、 6-chloro-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine 以 tetrahydrofuran-dimethylformamide 、 水 为溶剂， 生成 7-methyl-6-[(3-(1-methyl-4-piperazinyl) sulfonylpropyl)oxy]imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines, their production and use

  摘要：

  通用公式的新化合物：其中R.sup.1代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或卤原子；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，但R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢原子，另一个是可选择取代的低烷基基团，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C=C--基团一起形成5-至7-成员环；X代表氧原子或S(O).sub.p（p为0至2的整数）；Y代表以下式的基团：其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，或源自可选择取代的3-至7-成员同环或异环环的双价基团；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢原子、可选择取代的低烷基基团、可选择取代的环烷基基团或可选择取代的芳基基团，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团；m为0至4的整数；n为0至4的整数，或其盐，具有优异的抗PAF活性，是一种抗哮喘药物，以及其制备、中间体和药物组成。

  公开号：

  US05491145A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(chlorosulfonyl)propyl acetate 、 N-甲基哌嗪 生成 3-(1-methyl-4-piperazinylsulfonyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式如下：##STR1## 其中R.sup.1代表氢，可选取代的低碳基或卤素；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢或可选取代的低碳基，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C.dbd.C--基团结合形成一个5-至7-成员环；X代表O，SO或SO.sub.2；Y代表下式的基团：##STR2##（其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢或可选取代的低碳基），或者来自可选取代的3-至7-成员同环或异环的二价基团；R.sup.6和R.sup.7各代表氢，可选取代的低碳基，可选取代的环烷基或可选取代的芳基，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的N结合形成一个可选取代的含氮杂环基团；m代表0至4；n代表0至4，或其盐，具有出色的抗PAF活性、抗LTC.sub.4活性和抗ET-1活性，是一种有价值的抗哮喘剂，以及它们的制备、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05389633A1

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• Triazolopyridazines as antioasthmatics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562439B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• Imidazopyridazines as antiasthmatics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562440B1

  公开（公告）日：1998-12-23
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2215085B1

  公开（公告）日：2011-09-07