trans-1-(tributylstannyl)-1,2-epoxydodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trans-1-(tributylstannyl)-1,2-epoxydodecane
• 化学式: C₂₄H₅₀OSn
• 分子量: 473.37
• InChiKey: VBFJQOVIZSPHTM-KCOFNFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 (S)-1,2-环氧十二烷 在 仲丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 以65%的产率得到trans-1-(tributylstannyl)-1,2-epoxydodecane
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation–electrophile trapping of terminal epoxides

  摘要：

  在适当的二胺配体存在下，有机锂诱导的端环氧脱质子化允许与一系列亲电试剂发生反应，从而在控制环氧结构立体化学的前提下，以高收率生成官能化的二取代和三取代环氧。

  DOI：

  10.1039/b502888d

文献信息

• Deprotonation–electrophile trapping of terminal epoxides
  作者：David M. Hodgson、Eirene H. M. Kirton、Steven M. Miles、Stéphanie L. M. Norsikian、Nigel J. Reynolds、Steven J. Coote

  DOI：10.1039/b502888d

  日期：——

  Organolithium-induced deprotonation of terminal epoxides in the presence of appropriate diamine ligands allows trapping with a range of electrophiles, yielding functionalised di- and tri-substituted epoxides in good yields and with control of stereochemistry at the epoxide.

  在适当的二胺配体存在下，有机锂诱导的端环氧脱质子化允许与一系列亲电试剂发生反应，从而在控制环氧结构立体化学的前提下，以高收率生成官能化的二取代和三取代环氧。