4-(6-bromohexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine | 303975-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-bromohexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-bromohexylsulfanyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 303975-25-9
• 化学式: C₁₆H₃₀BrNO₂S
• 分子量: 380.39
• InChiKey: SLFZPKHHNQLHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromohexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine 、 sodium methoxide methanol 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-(6-methoxyhexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine (3.32 g)的产率得到4-(6-methoxyhexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis cariniipneumonia）的感染病的方法。

  公开号：

  US06884868B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰硫基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 sodium methoxide methanol 、 1,6-二溴己烷 在 ice 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 desired compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(6-bromohexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine (4.95 g)的产率得到4-(6-bromohexylthio)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis cariniipneumonia）的感染病的方法。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES À ACTION ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000064927A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical compositon comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.