4-(4-methoxylphenyl)-3-phenyl-2-butanone | 93651-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-methoxylphenyl)-3-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 1-Phenyl-1-<4-methoxy-benzyl>-propanon-(2)；4-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-butan-2-one；4-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-butan-2-on
• CAS: 93651-69-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: CBGARYMLBNXOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮 、 三苯基铝 在 isoxazolidine catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-methoxylphenyl)-3-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  手性异恶唑烷介导的甲基酮立体选择性药物α-苯基化

  摘要：

  已经开发出在（+）-苯并吡喃并恶恶唑烷存在下，有效的甲基酮与三苯基铝的不​​对称α-苯基化反应。反应的进行通过所述原位形成手性的Ñ -alkoxyenamine和随后的非对映选择性亲核苯基化，以提供α-苯基化产品在中度至良好的产率，具有高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02480d

文献信息

• Ishiwata; Suzuki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1272
  作者：Ishiwata、Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Chiral isoxazolidine-mediated stereoselective umpolung α-phenylation of methyl ketones
  作者：Norihiko Takeda、Mizuki Furuishi、Yuri Nishijima、Erika Futaki、Masafumi Ueda、Tetsuro Shinada、Okiko Miyata

  DOI：10.1039/c8ob02480d

  日期：——

  An effective asymmetric α-phenylation of methyl ketones with triphenylaluminium in the presence of (+)-benzopyranoisoxazolidine has been developed. The reaction proceeds via the in situ formation of a chiral N-alkoxyenamine and the subsequent diastereoselective nucleophilic phenylation to provide α-phenylated products in moderate to good yields, with high enantioselectivities.

  已经开发出在（+）-苯并吡喃并恶恶唑烷存在下，有效的甲基酮与三苯基铝的不​​对称α-苯基化反应。反应的进行通过所述原位形成手性的Ñ -alkoxyenamine和随后的非对映选择性亲核苯基化，以提供α-苯基化产品在中度至良好的产率，具有高对映选择性。