(4-methoxy-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-methanone | 1187361-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-[1-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl]methanone
• CAS: 1187361-04-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: DYBOUZYGWCEDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以78%的产率得到(4-methoxy-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  具有非极性连接原子取代基的联苄基和芪核化合物作为雌激素受体β的选择性配体

  摘要：

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.006
• 作为产物：
  描述：

  1-[环己基亚基-(4-甲氧基苯基)甲基]-4-甲氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(4-methoxy-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of 1,1-diaryl alkenes

  摘要：

  A variety of vinyl halides were prepared from reaction of 1,1-diarylalkenes with different halogenating agents (e.g., Selectfluor and N-halosuccinimide) with good yields under mild and base-free conditions. Synthesis of these molecules has been reported in the literature for being not easy to conduct. Among all the existing preparations of vinyl halide procedures, this protocol has the most facile and practical process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.041

文献信息

• Bibenzyl- and stilbene-core compounds with non-polar linker atom substituents as selective ligands for estrogen receptor beta
  作者：Michael Waibel、Meri De Angelis、Fabio Stossi、Karen J. Kieser、Kathryn E. Carlson、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.006

  日期：2009.9

  A series of structurally simple bibenzyl-diol and stilbene-diol core molecules, structural analogs of the well-known hexestrol and diethylstilbestrol non-steroidal estrogens, were prepared and evaluated as estrogen receptor (ER) subtype-selective ligands. Analysis of their ERα and ERβ binding showed that certain substitution patterns engendered binding affinities that were >100-fold selective for ERβ

  一系列结构简单的联苄二醇和芪二醇核心分子，众所周知的己雌酚和己烯雌酚非甾体雌激素的结构类似物，被制备并评估为雌激素受体 (ER) 亚型选择性配体。对它们的 ERα 和 ERβ 结合的分析表明，某些取代模式产生了对 ERβ 具有 >100 倍选择性的结合亲和力。当在基于细胞的基因转录测定中进一步研究时，一些分子显示出类似的高相对转录效力选择性，有利于 ERβ。有趣的是，最具 ERβ 选择性的分子是那些在内部碳原子之一上带有非极性取代基的分子。这些化合物应该是确定 ERβ 生理作用的有用探针，
• Halogenation of 1,1-diaryl alkenes
  作者：Meng-Yang Chang、Ming-Fang Lee、Chung-Han Lin、Nein-Chia Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.041

  日期：2011.2

  A variety of vinyl halides were prepared from reaction of 1,1-diarylalkenes with different halogenating agents (e.g., Selectfluor and N-halosuccinimide) with good yields under mild and base-free conditions. Synthesis of these molecules has been reported in the literature for being not easy to conduct. Among all the existing preparations of vinyl halide procedures, this protocol has the most facile and practical process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.