6-methyl-3,4-dihydro-3H,6H-thieno[3,4-c]isoxazole | 1310072-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 6-methyl-3,4-dihydro-3H,6H-thieno[3,4-c]isoxazole
• 英文别名: (3H,6H)Thieno[3,4-c]isoxazole, 3a,4-dihydro-6-methyl-；6-methyl-3,3a,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 1310072-06-0
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: BAEJZARFTUWUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3,4-dihydro-3H,6H-thieno[3,4-c]isoxazole 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-amino-5-methyl-3-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化腈环加成过程和 N,O-键裂解合成新的 2-取代 3-氨基-4-羟甲基噻吩

  摘要：

  据报道，合成新的 2-取代 3-氨基-4-羟甲基噻吩 7 是长期以来已知的氧代噻吩 8 肟化的有用替代品，然后在极性溶剂中用气态盐酸处理。该合成包括不饱和硫化物腈氧化物的 INOC 过程，由相应的硝基烯烃和烯丙硫醇缩合获得，然后脱水，导致四氢噻吩并 (3,4-c) 异恶唑啉 4. 氢化物后 4 的 N,O-键裂解还原提供了具有生物学意义的噻吩 7。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.618
• 作为产物：
  描述：

  2-(allylthio)-1-nitro-propane 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到6-methyl-3,4-dihydro-3H,6H-thieno[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氧化腈环加成过程和 N,O-键裂解合成新的 2-取代 3-氨基-4-羟甲基噻吩

  摘要：

  据报道，合成新的 2-取代 3-氨基-4-羟甲基噻吩 7 是长期以来已知的氧代噻吩 8 肟化的有用替代品，然后在极性溶剂中用气态盐酸处理。该合成包括不饱和硫化物腈氧化物的 INOC 过程，由相应的硝基烯烃和烯丙硫醇缩合获得，然后脱水，导致四氢噻吩并 (3,4-c) 异恶唑啉 4. 氢化物后 4 的 N,O-键裂解还原提供了具有生物学意义的噻吩 7。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.618

文献信息

• HASSNER, ALFRED;DEHAEN, WIM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5505-5510
  作者：HASSNER, ALFRED、DEHAEN, WIM

  DOI：——

  日期：——