3-furyl 2-thienyl ketone | 37066-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-furyl 2-thienyl ketone
• 英文别名: 2-(3-Furylcarbonyl)thiophene；furan-3-yl(thiophen-2-yl)methanone
• CAS: 37066-21-0
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: XDBKHVVQZHZYQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 3-(三丁基锡)呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3-furyl 2-thienyl ketone
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Efficient Approach to 3-Acylfurans: A Short Synthesis of Perilla Ketone

  摘要：

  几种3-酰基呋喃3通过一种一锅法制备， yield 良好，该方法涉及在室温下使用钯催化的交叉偶联反应，将商业可得的酸氯化物与三丁基（3-呋喃基）锡化物2结合。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26436

文献信息

• Photochemistry of the Nitrogen-Thiocarbonyl Systems. XXII. Photoreaction of Arenecarbothioamides with 5-Membered Heteroaromatics. The Regioselective Photoinduced Aroylation at the 3-Position of 5-Membered Heteroaromatics.
  作者：Kazuaki ODA、Minoru MACHIDA

  DOI：10.1248/cpb.41.1299

  日期：——

  Irradiation of arenecarbothioamide iwth 5-membered heteroaromatics, including benzo-fused 5-membered ones, gave regioselectively the corresponding 3-aroyl derivatives.

  对芳香碳硫胺进行辐照，结合五元杂环芳烃（包括与苯融合的五元环），选择性地生成相应的3-芳酰衍生物。
• Photoreaction of arenecarbothioamides with furans. The regioselective photoinduced acylation at the 3-position of furans
  作者：Kazuaki Oda、Minoru Machida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99377-8

  日期：1989.1
• ODA, KAZUAKI;MACHIDA, MINORU;KANAOKA, YUICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4421-4422
  作者：ODA, KAZUAKI、MACHIDA, MINORU、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• A Mild, Efficient Approach to 3-Acylfurans: A Short Synthesis of Perilla Ketone
  作者：Thomas R. Bailey

  DOI：10.1055/s-1991-26436

  日期：——

  Several 3-acylfurans 3 were prepared in excellent yield using a one-pot procedure involving the palladium-catalyzed cross-coupling of commercially available acid chlorides with tributyl(3-furyl)-stannane 2 at room temperature.

  几种3-酰基呋喃3通过一种一锅法制备， yield 良好，该方法涉及在室温下使用钯催化的交叉偶联反应，将商业可得的酸氯化物与三丁基（3-呋喃基）锡化物2结合。