(2S,3R,4R)-ethyl 3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-carboxylate | 1627214-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,3R,4R)-ethyl 3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3R,4R)-3-acetyl-4-(nitromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 1627214-30-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: MFOHKRGDQYVPBA-YUTCNCBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxopent-2-enoate 、 2-(2-nitro-vinyl)-phenol 在 (S)-2-((pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine 、 4-三氟甲基苯甲酸 作用下， 以45%的产率得到(2S,3R,4R)-ethyl 3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用脯氨醇硫醚催化剂催化2-羟基硝基苯乙烯与烯类的对映选择性级联Oxa-Michael-Michael反应

  摘要：

  通过使用脯氨醇硫醚催化剂，可以有效地同时活化环己烯酮或简单的烷基无环烯酮和2-羟基硝基苯乙烯。因此，开发了高度化学，非对映和对映选择性合成功能化的四氢黄酮和苯并二氢吡喃并具有多达三个连续的立体中心的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201301114

文献信息

• Enantioselective Cascade Oxa-Michael-Michael Reactions of 2-Hydroxynitrostyrenes with Enones Using a Prolinol Thioether Catalyst
  作者：Ai-Bao Xia、Chao Wu、Tao Wang、Yan-Peng Zhang、Xiao-Hua Du、Ai-Guo Zhong、Dan-Qian Xu、Zhen-Yuan Xu

  DOI：10.1002/adsc.201301114

  日期：2014.5.26

  The efficient simultaneous activation of cyclohexenones or simple alkyl acyclic enones and 2‐hydroxynitrostyrenes was realized by using a prolinol thioether catalyst. Thus, a highly chemo‐, diastereo‐ and enantioselective synthesis of functionalized tetrahydroxanthenones and chromanes with up to three contiguous stereocenters was developed.

  通过使用脯氨醇硫醚催化剂，可以有效地同时活化环己烯酮或简单的烷基无环烯酮和2-羟基硝基苯乙烯。因此，开发了高度化学，非对映和对映选择性合成功能化的四氢黄酮和苯并二氢吡喃并具有多达三个连续的立体中心的方法。