1-(Trifluoromethanesulfonyl)dec-1-yne | 833447-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(Trifluoromethanesulfonyl)dec-1-yne
• 英文别名: 1-(trifluoromethylsulfonyl)dec-1-yne
• CAS: 833447-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₂S
• 分子量: 270.316
• InChiKey: PZVWZRPARZWYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-十一烷醇 、 1-(Trifluoromethanesulfonyl)dec-1-yne 在 锂硼氢 、 chloro(5,10,15,20-tetra-1-naphtylporphyrinato)iron(III) 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到5-hexyl-2-methylpentadec-6-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-癸炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(Trifluoromethanesulfonyl)dec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  炔基砜的无催化剂 α-反式选择性硼氢化和 (E)-选择性氘代半氢化

  摘要：

  在这里，我们提出了炔基砜与 NHC-硼烷的直接 α-反式选择性硼氢化反应，无需催化剂。该反应与多种底物兼容，能够以令人满意的产率有效生产结构多样的α-硼基化乙烯基砜。通过密度泛函理论 (DFT) 计算反式硼氢化反应，研究了从 NHC-硼烷2a到炔基三氟酮1b的氢化物转移。此外，还开发了使用D 2 O作为氘源的炔基三氟酮的区域发散氘化半氢化反应。多种面向多样性的含 D 乙烯基三氟乙烯以良好至优异的产率制备，并且具有优异的氘掺入比。实现了氘化产物的合成操作，将其转化为有价值的氘化分子，表明了该方案的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02833