5-(Naphthyl-(2))-oxazolidon-(2) | 20805-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(Naphthyl-(2))-oxazolidon-(2)
• 英文别名: 5-naphthalen-2-yl-oxazolidin-2-one；5-(2-naphthyl)-2-oxazolidinone；5-(Naphthalen-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one；5-naphthalen-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 20805-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: YIEIWCWCJUQDFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Naphthyl-(2))-oxazolidon-(2) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-<2-Chloro-2-(2-naphthyl)ethyl>isopropylamin
  参考文献：
  名称：

  一些肾上腺素类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a004
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-Hydroxy-2-carbazoyl-ethyl>-naphthalin 生成 5-(Naphthyl-(2))-oxazolidon-(2)
  参考文献：
  名称：

  一些肾上腺素类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a004

文献信息

• Tandem electrocatalytic aziridination – ring expansion of simple aromatic olefins using ammonia and carbon dioxide
  作者：Jef R. Vanhoof、Robin Dirix、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d2gc03879j

  日期：——

  olefins with NH3 and CO2 or CS2 in a telescoped sequence is reported, forming 2-oxazolidinones or 2-thiazolidinethiones. The reaction proceeds via a N–H aziridine, which subsequently undergoes ring expansion with CO2 or CS2. Both steps are mediated by the same simple iodide catalyst and total yields of up to 91% referring to the alkene are achieved with excellent regioselectivities. This sustainable

  N-杂环是在有机合成和应用中经常出现的重要结构基序。因此，非常需要使用烯烃等常见起始原料的直接和绿色合成方法。在此，报道了芳香族烯烃与 NH 3和 CO 2或 CS 2以伸缩序列进行无金属电化学偶联，形成 2-恶唑烷酮或 ​​2-噻唑烷硫酮。该反应通过N-H 氮丙啶进行，随后与 CO 2或 CS 2发生扩环. 这两个步骤均由相同的简单碘化物催化剂介导，并且以出色的区域选择性实现了高达 91% 的烯烃总收率。这种使用现成材料的可持续反应具有出色的原子效率，只有 H 2作为潜在有用的副产物。
• ALIMOV, EH.;ISKANDAROV, S. I., DOKL. AN UZSSR,(1990) N0, S. 42-45
  作者：ALIMOV, EH.、ISKANDAROV, S. I.

  DOI：——

  日期：——