8-bromo-6-chloro-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidine-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1236355-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-bromo-6-chloro-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidine-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；4-(8-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 1236355-06-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BrClN₄O₂
• 分子量: 415.717
• InChiKey: IVRCZNYCOHEPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-chloro-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidine-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[N-(3-pyridyl-methyl)piperidine-4-yl]-8-(4-morpholinyl)-6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物作为mTOR抑制剂的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  ATP竞争性mTOR抑制剂已被研究为潜在的抗肿瘤药物。基于已知的mTOR抑制剂的构效关系，合成并表征了一系列新型咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物。通过SRB分析评估了这些化合物对六种人类癌细胞系的抗增殖活性。咪唑并[1,2-b]哒嗪二芳基脲衍生物A15-A24表现出显着的抗增殖活性，尤其是针对非小细胞肺癌A549和H460，IC50值为0.02μM至20.7μM。其中，化合物A17和A18表现出mTOR抑制活性，IC50分别为0.067μM和0.062μM。对化合物A17和A18的更详细分析表明，它们在细胞水平上诱导G1期细胞周期停滞并抑制AKT和S6的磷酸化。此外，在已建立的裸鼠A549异种移植模型中观察到了A17在体内的明显抗癌作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.015
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-溴-2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-bromo-6-chloro-3-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidine-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物作为mTOR抑制剂的设计，合成及生物学评价。

  摘要：

  ATP竞争性mTOR抑制剂已被研究为潜在的抗肿瘤药物。基于已知的mTOR抑制剂的构效关系，合成并表征了一系列新型咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物。通过SRB分析评估了这些化合物对六种人类癌细胞系的抗增殖活性。咪唑并[1,2-b]哒嗪二芳基脲衍生物A15-A24表现出显着的抗增殖活性，尤其是针对非小细胞肺癌A549和H460，IC50值为0.02μM至20.7μM。其中，化合物A17和A18表现出mTOR抑制活性，IC50分别为0.067μM和0.062μM。对化合物A17和A18的更详细分析表明，它们在细胞水平上诱导G1期细胞周期停滞并抑制AKT和S6的磷酸化。此外，在已建立的裸鼠A549异种移植模型中观察到了A17在体内的明显抗癌作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.015

文献信息

• 6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制 备方法及用途
  申请人：北京大学

  公开号：CN103360399B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制备方法以及在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物如通式（I）所示，其中各取代基的定义详见说明书。本发明的化合物可以抑制肿瘤细胞生长的G1期，对肺癌，乳腺癌，脑胶质瘤，黑色素瘤有抑制作用，对人类肺癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DU GPR119 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010088518A3

  公开（公告）日：2011-01-27