(2α,3β,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran> | 95217-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2α,3β,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran>
• CAS: 95217-00-8；95340-81-1；95340-82-2；95340-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: YAFRBYJUJMEULA-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3β,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran> 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2β,3β,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran>
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of octahydro-3-oxospiro[benzofuran-2(3H),2'-[2H]pyran]systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a039
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-(trimethylsiloxy)cyclohex-3-enecarboxaldehyde 在 叔丁基锂 作用下， 生成 (2β,3α,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran> 、 (2α,3β,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran> 、 (2β,3β,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran> 、 (2α,3α,3aβ,7aβ)-(+/-)-3a,4,5,7a,3',4',5',6'-octahydro-3-hydroxyspiropyran>
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of octahydro-3-oxospiro[benzofuran-2(3H),2'-[2H]pyran]systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a039

文献信息

• Stereoselective synthesis of octahydro-3-oxospiro[benzofuran-2(3H),2'-[2H]pyran]systems
  作者：Mark J. Kurth、Edward G. Brown、Estelita Hendra、Hakon Hope

  DOI：10.1021/jo00207a039

  日期：1985.4