(4E,8E,10E,2S,3R)-N-[(2'R)-2'-((benzoyloxy)hexadecanoyl)amido]-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,3-diol | 1220969-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (4E,8E,10E,2S,3R)-N-[(2'R)-2'-((benzoyloxy)hexadecanoyl)amido]-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,3-diol
• 英文别名: [(2R)-1-[[(2S,3R,4E,8E,10E)-1,3-dihydroxy-9-methyloctadeca-4,8,10-trien-2-yl]amino]-1-oxohexadecan-2-yl] benzoate
• CAS: 1220969-48-1
• 化学式: C₄₂H₆₉NO₅
• 分子量: 668.014
• InChiKey: UJOPXSFKCDHPPL-LCHWMKOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E,10E,2S,3R)-N-[(2'R)-2'-((benzoyloxy)hexadecanoyl)amido]-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,3-diol 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(4E,8E,10E,2S,3R,)-N-[(2'R)-2'-(hydroxyhexadecanoyl)amido]-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements

  摘要：

  (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分，首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1，这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径，合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯，并将其转化为Sch II，这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。

  DOI：

  10.1039/b920285d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(benzoyloxy)hexadecanoate 、 2-amino-9-methyl-4,8,10-octatriene-1,3-diol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到(4E,8E,10E,2S,3R)-N-[(2'R)-2'-((benzoyloxy)hexadecanoyl)amido]-9-methyloctadeca-4,8,10-triene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements

  摘要：

  (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分，首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1，这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径，合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯，并将其转化为Sch II，这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。

  DOI：

  10.1039/b920285d

文献信息

• Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
  作者：Fiona J. Black、Philip J. Kocienski

  DOI：10.1039/b920285d

  日期：——

  (4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By an analogous route, (4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadiene was synthesised and converted to Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune.

  (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分，首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1，这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径，合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯，并将其转化为Sch II，这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。