10-[(2-Methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-8-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide | 473475-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 10-[(2-Methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-8-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[3-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]-3-(piperidine-1-carbonyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-9-carboxamide
• CAS: 473475-50-2
• 化学式: C₄₀H₃₆F₃N₅O₃
• 分子量: 691.753
• InChiKey: WRAMTMHSYPHSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚锡二水合物 、 、 10-[(2-Methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-8-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide 、 甲醇 在 disodium;carbonate 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 钯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to give a dark brown crystalline solid (16.4 g)的产率得到10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及它们的制造方法、制药组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、剖腹产前晚期抑制分娩以及促进孕前转运至医疗设施方面的使用方法。这些化合物还可用于增强农业动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。

  公开号：

  US07064120B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 8-[(Piperidin-1-yl)carbonyl]-{[2-methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl}-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine 、 7,8-Dimethoxy-{10-[(2-methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}[4-(pyridin-2-yl)-1-piperazinyl]methanone dihydrochloride salt 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 10-[(2-Methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-8-[(piperidin-1-yl)carbonyl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。

  公开号：

  US20030055047A1

文献信息

• US7064120B2
  申请人：——

  公开号：US7064120B2

  公开（公告）日：2006-06-20
• Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055047A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。
• Tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US07064120B2

  公开（公告）日：2006-06-20

  This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供了一种新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及它们的制造方法、制药组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、剖腹产前晚期抑制分娩以及促进孕前转运至医疗设施方面的使用方法。这些化合物还可用于增强农业动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。