dimethyl dibenzofuran-1,2-dicarboxylate | 28748-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dimethyl dibenzofuran-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl dibenzofuran-4,5-dicarboxylate；dibenzofuran-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 28748-44-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: IULVZBJVBQFSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基-1-苯并呋喃 在 10% Ru/C 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl dibenzofuran-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于钌碳催化氧化芳构化的一锅杂芳烃合成

  摘要：

  各种杂芳烃，如吲哚、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩等，很容易通过相应的乙烯基取代吡咯、吲哚、…

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200155

文献信息

• 不均一系貴金属触媒を用いた芳香族化合物の製造方法
  申请人：エヌ・イーケムキャット株式会社

  公开号：JP2021134141A

  公开（公告）日：2021-09-13

  【課題】製造コストが低い脱水素反応によるインドール等の芳香族化合物の合成技術、かつ、環境負荷が小さなグリーンな技術を提供する。【解決手段】シクロヘキサジエン類またはシクロヘキセン類を、溶媒と分子状酸素の存在下、ルテニウム、イリジウム、パラジウム、白金およびロジウムからなる群から選ばれる貴金属の１種または２種以上を炭素担体に担持した不均一系貴金属触媒を用いて脱水素反応することを特徴とする芳香族化合物の製造方法。【選択図】なし

  使用低成本脱氢反应合成技术制造印度尔等芳香族化合物，并提供环境负担小的绿色技术。使用一种或两种以上的铂族贵金属，如钌、铱、钯、铂和铑，负载在碳载体上的不均相贵金属催化剂，在溶剂和分子氧的存在下，对环己二烯类或环己烯类进行脱氢反应的芳香族化合物制造方法。【选择图】无
• Krutosikova, Alzbeta; Dandarova, Miloslava; Alfoeldi, Juraj, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 8, p. 1770 - 1778
  作者：Krutosikova, Alzbeta、Dandarova, Miloslava、Alfoeldi, Juraj、Kovac,Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Heteroarene Synthesis Based on Ruthenium-on-Carbon-Catalyzed Oxidative Aromatization Using Oxygen
  作者：Yuta Yamamoto、Yutaro Yamada、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1246/bcsj.20200155

  日期：2020.12.15

  Various heteroarenes, such as indole, carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, etc., were easily constructed by the Diels-Alder reaction of the corresponding vinyl-substituted pyrrole, indole, be...

  各种杂芳烃，如吲哚、咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩等，很容易通过相应的乙烯基取代吡咯、吲哚、…