5-sulfamoylthiophene-2-carboxylic acid | 7353-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Carboxythiophen-2-sulfonsaeureamid；2-sulfamoyl-thiophene-5-carboxylic acid；5-Aminosulfonyl-2-thiophenecarboxylic Acid
• CAS: 7353-87-9
• 化学式: C₅H₅NO₄S₂
• mdl: MFCD12823330
• 分子量: 207.231
• InChiKey: UNYIGTMICVNVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-sulfamoylthiophene-2-carboxylic acid 、 (R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以82.9 mg的产率得到N-[(1R)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5-sulfamoylthiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-sulfamoylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1

文献信息

• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制造过程，包含它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途： 其中A，B，X，Y，R1，R2，R3和R4如描述和要求中所定义。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。
• Pyridine derivatives as mGluR2 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183262B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Phenyl-substituted pyrimidine derivatives as mGluR antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07642264B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(Ia)化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。其中A、B、R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求所定义。
• Blocking potential metabolic sites on NAT to improve its safety profile while retaining the pharmacological profile
  作者：Rachael Flammia、Boshi Huang、Piyusha P. Pagare、Celsey M. St. Onge、Abeje Abebayehu、James C. Gillespie、Rolando E. Mendez、Dana E. Selley、William L. Dewey、Yan Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107489

  日期：2024.7

  activity at the mu opioid receptor and assessed for their ability to antagonize the antinociceptive effects of morphine . Compound showed retention of the basic pharmacological attributes of while improving the withdrawal effects that were experienced in opioid-dependent mice. Further studies will be conducted to fully characterize compound to examine whether it would serve as a new lead for opioid use disorder

  在过去 30 年中，与阿片类药物相关的过量死亡人数和患有阿片类药物使用障碍的个体人数显着增加。FDA 批准的治疗阿片类药物使用障碍的维持疗法可以成功抑制药物渴望并防止复发，但会产生降低患者依从性的不良反应。这就产生了对具有改善患者体验的新化学实体的需求。此前我们小组报道了一种新的先导化合物，一种 μ-阿片受体拮抗剂，可有效拮抗吗啡的抗伤害感受，并显示出显着的血脑屏障通透性。然而，属于含有噻吩的化合物，这些化合物是潜在氧化代谢的已知结构警报。为了克服这个问题，设计了 15 种在噻吩环 5' 位置具有不同取代基的衍生物，并研究了它们的构效关系。这些衍生物的结合亲和力、选择性和功能活性对其在 μ 阿片受体处的结合亲和力、选择性和功能活性进行了表征，并评估了它们拮抗吗啡的伤害性作用的能力。化合物显示出保留基本药理学属性，同时改善了阿片类药物依赖小鼠所经历的戒断效应。将进行进一步的研究以充分表征化合